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4,5-二辛氧基-1,2-苯二甲腈 | 118132-11-9

中文名称
4,5-二辛氧基-1,2-苯二甲腈
中文别名
4,5-二辛氧基酞腈;4,5-辛氧基-1,2-苯甲腈;4,5-Dioctyloxyphthalonitrile;4,5-二辛氧基酞腈
英文名称
1,2-dicyano-4,5-bis(n-octyloxy)benzene
英文别名
1,2-dicyano-4,5-bis(octyloxy)benzene;1,2-dicyano-4,5-dioctyloxybenzene;4,5-di-(n-octyloxy)phthalonitrile;4,5-dioctyloxy-1,2-dicyanobenzene;4,5-di(n-octyloxy)phthalonitrile;4,5-bis(octyloxy)phthalonitrile;4,5-Dioctyloxy-1,2-benzenedicarbonitrile;4,5-dioctoxybenzene-1,2-dicarbonitrile
4,5-二辛氧基-1,2-苯二甲腈化学式
CAS
118132-11-9
化学式
C24H36N2O2
mdl
——
分子量
384.562
InChiKey
SSVVHLRGCJLWCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    106-108 °C(lit.)
  • 沸点:
    529.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封保存在阴凉干燥处,并确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:22f096cef8ce697db6ab18cbdadc36f9
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1.1 产品标识符
: 4,5-二辛氧基-1,2-苯二甲腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,5-Dioctyloxyphthalonitrile
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,5-Dioctyloxyphthalonitrile
别名
: C24H36N2O2
分子式
: 384.55 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,5-Dioctyloxy-1,2-benzenedicarbonitrile
-
CAS 号 118132-11-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 106 - 108 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-二辛氧基-1,2-苯二甲腈喹啉四氯化硅 作用下, 反应 0.25h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Improved Synthesis of Octaalkoxymetalphthalocyanines (MCl2, M = Si, Ge, Sn) Under Microwave Conditions
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1999-3593
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二(辛氧基)苯 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 4,5-二辛氧基-1,2-苯二甲腈
    参考文献:
    名称:
    Physicochemical characterization of octakis(alkyloxy)-substituted Zn(ii)-phthalocyanines non-covalently incorporated into an organogel and their remarkable morphological effect on the nanoscale-fibers
    摘要:
    一系列八烷氧基取代的锌(II)卟啉高效地被整合到由(1R,2R)-反式-1,2-双(十二酰氨基)环己烷组成的有机凝胶中,这一过程通过多重合作的非共价相互作用实现,扫描电子显微镜(SEM)显示出独特的刷状纳米结构的形成。
    DOI:
    10.1039/b703685j
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文献信息

  • 具有双光子吸收性质的两亲型酞菁钐配合物 及其制备方法
    申请人:济宁学院
    公开号:CN105732677B
    公开(公告)日:2018-08-24
    本发明属于有机非线性光学材料领域,具体涉及一种具有双光子吸收性质的两亲型酞菁钐配合物及其制备方法。所述具有双光子吸收性质的两亲型酞菁钐配合物,其分子结构为:该配合物在不同溶剂中都具有优秀的双光子吸收性质,且两亲性的特点拓宽了其应用范围,在三维光存储器、双光子限幅和双光子光动力疗法等领域都有潜在的应用价值。
  • Synthesis and photophysical properties of novel phthalocyanine–perylenediimide–phthalocyanine triad and phthalocyanine–perylenediimide dyads
    作者:Xiaobo Sun、Wenfeng Qiu、Donghui Wei、Mingsheng Tang、Lin Guo
    DOI:10.1039/c4ra03552f
    日期:——
    multi-component chromophores, one phthalocyanine–perylenediimide–phthalocyanine triad and two phthalocyanine–perylenediimide dyads, were synthesized by covalent linkage between phthalocyanines and perylene-3,4,9,10-bis(dicarboximide) at the bay position of perylene core in one condensation reaction. The photophysical properties of the dyes were presented with wider light absorption from 300 to 800 nm and
    通过酞菁与per-3,4,9,10-双(二甲叉酰亚胺)之间的共价键合,合成了一系列新颖的多组分生色团,一个酞菁-per二酰亚胺-酞菁三单元组和两个酞菁-per二酰亚胺二单元组。 condensation核在一个缩合反应中。该染料的光物理性质在300至800 nm范围内具有较宽的光吸收率,并通过与先前染料的解释和相关性进行讨论。在B3LYP级别上使用6-31G(d)的密度泛函理论进行几何和能量优化。此外,以1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一烷基-7-烯为催化剂,进行了bay湾位置的取代和消除反应,并探讨了其可能的机理。
  • Liquid crystalline octasubstituted lead(ii) phthalocyanines: effects of alkoxy and alkylthio substituents on film alignment and electrical properties
    作者:Sinem Tuncel、Hikmat A. J. Banimuslem、Mahmut Durmuş、Ayşe Gül Gürek、Vefa Ahsen、Tamara V. Basova、Aseel K. Hassan
    DOI:10.1039/c2nj40247e
    日期:——
    Octasubstituted lead(II) phthalocyanines containing alkylthio- and alkoxy- groups in peripheral positions have been synthesized and characterized using 1H and 13C NMR, UV-Vis, IR and mass spectroscopies as well as elemental analysis. The mesogenic properties of the octasubstituted lead(II) phthalocyanines have been investigated by differential scanning calorimetry, polarizing optical microscopy, and X-ray diffraction. The sandwich structures ITO/PbPc/In were prepared to investigate the J(V) characteristics of thin films of these molecules. The dissimilar behavior of the films before and after heat-treatment is expected to result in changing the alignment inside the columnar stacking of the molecules in the films.
    利用 1H 和 13C NMR、UV-Vis、IR 和质谱以及元素分析法合成了外围位置含有烷硫基和烷氧基的八代酞菁铅(II),并对其进行了表征。通过差示扫描量热法、偏振光学显微镜和 X 射线衍射法研究了八取代酞菁铅(II)的介电性质。为了研究这些分子薄膜的 J(V)特性,制备了夹层结构 ITO/PbPc/In。薄膜在热处理前后的不同行为预计会导致薄膜中分子柱状堆叠内部的排列发生变化。
  • 具有双光子吸收性质的三明治型酞菁稀土配合物及其制备方法
    申请人:济宁学院
    公开号:CN105732646A
    公开(公告)日:2016-07-06
    本发明属于有机非线性光学材料领域,具体涉及一种具有双光子吸收性质的三明治型酞菁稀土配合物及其制备方法。所述具有双光子吸收性质的三明治型酞菁稀土配合物,其分子结构式为:其中,M为Y、Ho或Er。所述配合物具有良好溶解性、稳定性和大双光子吸收截面,有望在双光子动力学疗法、三维微制造、双光子光限幅和三维光数据存储等领域有所应用。
  • 一种卟啉酞菁双层金属配合物及其制备方法 和应用
    申请人:济南大学
    公开号:CN106188111B
    公开(公告)日:2018-05-01
    本发明涉及一种卟啉酞菁双层金属配合物及其制备方法和应用,属于有机半导体材料化学技术领域。本发明首次合成了Eu(TPyP)Pc‑(OC8H17)8}及Eu(TPyP)Pc‑(OC8H17)8}纳米管。Eu(TPyP)Pc‑(OC8H17)8}纳米管的制备步骤为:(1)将Eu(TPyP)Pc‑(OC8H17)8}用特定溶剂溶解,制备成溶液;(2)将AAO浸泡在步骤(1)制备的溶液中,密封放置8‑12小时;然后将溶液去除,真空干燥;(3)用氢氧化钠水溶液将AAO溶解掉即可。本发明的制备方法简单有效、实验过程易于控制,能在室温下进行。本发明的Eu(TPyP)Pc‑(OC8H17)8}纳米管,纯净有序,可以在室温下检测二氧化氮;对NO2的响应浓度低,对NO2气敏检测限低及快速的响应和恢复时间;能抗氨气和CO的干扰。
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