2,2'-diselenobis(4,6-di-tert-butylphenol) | 1357394-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-diselenobis(4,6-di-tert-butylphenol)
• 英文别名: 2,2′-diselenobis(4,6-di-tert-butylphenol)
• CAS: 1357394-42-3
• 化学式: C₂₈H₄₂O₂Se₂
• 分子量: 568.56
• InChiKey: NPQUKODWEWBTOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diselenobis(4,6-di-tert-butylphenol) 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 四丁基甲醇铵 溶液 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  衍生自（o-羟苯基）二卤化物的配体的镍配合物：镍和邻硫族元素酚配体的离域氧化还原态

  摘要：

  两个单阴离子镍配合物Bu 4 N [Ni（L SeO）2 ]（1）和Bu 4 N [Ni（L SO）2 ]（2）（H 2 L SeO = 3,5-二叔丁基-2通过还原裂解相应的2,2'-二卤代双（4,6-二叔丁基苯酚）（H 2）合成了-羟基硒酚和H 2 L SO = 3,5-二叔丁基-2-羟基硫酚）L X–X； X = Se，S），含镍（II）盐。1的晶体结构2和2证实了还原性X–X键断裂以及相应的单阴离子方形平面络合物的伴随形成，其中观察到了芳环的醌型变形。单阴离子配合物（1和2）是顺磁性的（S = 1/2），表现出菱形EPR信号，并且g各向异性与硫族化物的自旋-轨道耦合良好相关。光谱数据表明，配位体ħ 2大号XO在1和2是氧化还原型的非无害和稳定的平面正方形小号= 1/2镍配合物，具有高度离域的未配对电子。DFT计算进一步支持了镍配合物的离域电子结构。

  DOI：

  10.1039/c9dt03413g
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 selenium 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以25%的产率得到2,2'-diselenobis(4,6-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 介导的二硫键和二硒键的还原裂解：混合 O,X,O 和 O,X (X = S, Se) 供体配体的铁 (III) 配合物

  摘要：

  甲氧桥连二铁 (III) 配合物 [Fe2LSe2(μ-OCH3)2(CH3OH)2] (1) 和三种单核铁 (III) 配合物 Bu4N[FeLSe2] (2)、Bu4N[ FeLSe'LSe] (3) 和 Bu4N[FeLS'LS] (4) [H2LSe = 2,2'-硒双（4,6-二叔丁基苯酚），H2LS = 2,2'-硫代双（4,6 -二叔丁基苯酚)、H2LSe' = 3,5-二叔丁基-2-羟基硒苯酚和 H2LS' = 3,5-二叔丁基-2-羟基苯硫酚]。XRD 确定的 1·7CH3OH 的单晶结构揭示了一个不对称的 Fe2O2 核，其中两个铁原子和两个甲氧氧原子构成了完美的平面原子排列。配合物 1 表现出适度的反铁磁交换耦合 (J = –13.2 cm–1)，它在两个高自旋铁 (III) 中心 (SFe = 2.5) 之间运行，导致 St = 0 基态，而2是六配位单核高自旋铁（III）配合物。在

  DOI：

  10.1002/ejic.201100674