四丁基甲醇铵 溶液 | 34851-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四丁基甲醇铵 溶液
• 英文名称: tetrabutyl ammonium methoxide
• 英文别名: Tetrabutylammoniummethoxide；methanolate;tetrabutylazanium
• CAS: 34851-41-7
• 化学式: CH₃O*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 273.503
• InChiKey: HPVRLMGCBINLBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 闪点：
  11 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S7
• 危险类别码：
  R11
• 海关编码：
  2923900090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 3286 3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H301 + H311 + H331,H314,H370
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P310

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四丁基甲醇铵 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
H370 对器官造成损害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C17H39NO
分子式
: 273.50 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Methanol
50 - 100 %
化学文摘登记号(CA 67-56-1 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 3;
S No.) 200-659-6 STOT SE 1; H225, H301,
EC-编号 603-001-00-X H311, H331, H370
索引编号 01-2119433307-44-XXXX
注册号
Tetrabutylammonium methoxide solution, 20% in methanol
化学文摘登记号(CA 34851-41-7 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1; 20 - 30 %
S No.) H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
消化系统失调, 可能引起惊厥。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对湿度敏感 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Methanol 67-56-1 PC- 25 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
11 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.818 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
消化系统失调, 可能引起惊厥。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3286 国际海运危规: 3286 国际空运危规: 3286
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (Methanol, Tetrabutylammonium
methoxide solution, 20% in methanol)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (Methanol, Tetrabutylammonium
methoxide solution, 20% in methanol)
国际空运危规: Flammable liquid, toxic, corrosive, n.o.s. (Methanol, Tetrabutylammonium methoxide
solution, 20% in methanol)
特殊措施: “Keep away from heat” label required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1, 8) 国际海运危规: 3 (6.1, 8) 国际空运危规: 3 (6.1, 8)

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基甲醇铵 溶液 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过基态单电子转移对咯嗪和黄素进行位点选择性芳香族 C−H 官能化

  摘要：

  黄素类似物的选择性官能化对于性能调节是理想的，但需要从头合成。一种合成策略，涉及引入远程氧化还原位点，然后进行铜络合，将咯嗪和黄素转化为氧化还原活性结构，并激活它们的芳环，以实现位点选择性芳族 C−H 官能化。这种前所未有的机制为黄素及其类似物的化学打开了新的前景。

  DOI：

  10.1002/anie.202403417
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methoxy-3,5-dinitrobenzaldehyde 、 四丁基甲醇铵 溶液
  参考文献：
  名称：

  Crampton,M.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1974, p. 441 - 445

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,5,7,8-Pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-olate 在 氧气 、 四丁基甲醇铵 溶液 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2,5,7,8-pentamethyl-6-chromanol radical
  参考文献：
  名称：

  在质子惰性介质中通过分子氧生成超氧阴离子对维生素E模型的酚酸根阴离子进行电子转移氧化的动力学研究。

  摘要：

  发生由维生素E模型的2,2,5,7,8-五甲基苯并吡喃-6-醇（1H）的酚盐阴离子（1-）进行的电子转移使分子氧（O2）还原产生超氧阴离子，可以通过低温EPR测量直接检测到。电子从1转移到O2的速度相对较慢，因为此过程在能源上不利。通过循环伏安法测定的1-的单电子氧化电位足够负，可以将2,2-双（4-叔辛基苯基）-1-吡啶并肼基（DOPPH *）还原为相应的单电子还原的阴离子DOPPH -表示1-还可以充当有效的自由基清除剂。

  DOI：

  10.1039/b306758k

文献信息

• Tetrabutylammonium Salt Induced Denitration of Nitropyridines:  Synthesis of Fluoro-, Hydroxy-, and Methoxypyridines
  作者：Scott D. Kuduk、Robert M. DiPardo、Mark G. Bock

  DOI：10.1021/ol047688v

  日期：2005.2.1

  An efficient method for the synthesis of fluoropyridines via the fluorodenitration reaction is reported. The reaction is mediated by tetrabutylammonium fluoride (TBAF) under mild conditions without undue regard to the presence of water. The fluorodenitration is general for 2- or 4-nitro-substituted pyridines, while 3-nitropyridines require attendant electron-withdrawing groups for the reaction to proceed

  报道了一种通过氟脱硝反应合成氟吡啶的有效方法。反应在温和的条件下由四丁基氟化铵（TBAF）介导，而无需过多考虑水的存在。对于2-或4-硝基取代的吡啶，通常进行氟脱硝，而3-硝基吡啶需要伴随的吸电子基团以使反应有效地进行。硝基吡啶在相应的四丁基铵物质存在下，在温和的条件下也会进行羟基-和甲氧基的脱硝反应。[反应：看文字]
• Leaving Group Assistance in the La³⁺-Catalyzed Cleavage of Dimethyl (<i>o</i>-Methoxycarbonyl)aryl Phosphate Triesters in Methanol
  作者：David R. Edwards、C. Tony Liu、Graham E. Garrett、Alexei A. Neverov、R. Stan Brown

  DOI：10.1021/ja904659e

  日期：2009.9.30

  cleavage of the phosphate triesters with poor leaving groups relative to those with good leaving groups and (2) it provides an increase in cleavage rate relative to those of comparable substrates that do not have that functional group, e.g., k2(La)(dimethyl o-(methoxycarbonyl)phenyl phosphate)/k2(La)(dimethyl phenyl phosphate) = 60. Activation parameters for the La3+(2)-catalyzed methanolysis of 4a and dimethyl

  在含有不同浓度 La3+ 和 (s)(s) 的甲醇中，在 25 摄氏度下研究了一系列芳基含有邻甲氧基羰基 (o-CO2Me) 取代基 (4a-i) 的二甲基芳基磷酸酯三酯的催化甲醇分解)pH。La3+(2) 催化的底物 4a（二甲基（邻甲氧基羰基）苯基磷酸酯）裂解的二阶速率常数的测定作为（s）（s）pH 的函数根据物种形成图进行评估，该图显示该过程由 La3+(2)(-OCH3)x 二聚体催化，其中 x = 1-5，所有物种之间的活性差异仅为 5 倍。4a-i 在 (s)(s)pH 8.7 下催化甲醇分解的二级催化速率常数 (k2(La)) 符合 log k2(La) = (-0.82 +/- 0.11) 的布朗斯泰德关系（ s)(s)pKa(lg) + (11.61 +/- 1.48)，其中梯度比一系列不含 o-CO2Me 取代基的二甲基芳基磷酸酯测定的梯度更浅，log k2(La) =
• Synthesis of diastereoisomeric 6-deoxy-d-allal- and 6-deoxy-d-galactal-derived allyl epoxides and examination of the regio- and stereoselectivity in nucleophilic addition reactions. Comparison with the corresponding 6-O-functionalized allyl epoxides
  作者：Valeria Di Bussolo、Lucilla Favero、Maria Rosaria Romano、Mauro Pineschi、Paolo Crotti

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.039

  日期：2008.8

  6-deoxy-d-allal- and 6-deoxy-d-galactal-derived allyl epoxides 8α and 8β have been stereoselectively prepared and their behaviour as glycosyl donors in addition reactions with nucleophiles examined and compared with that of the corresponding 6-OR (R=Bn, Tr) substituted epoxides. The completely stereoselective substrate-dependent glycosylation process found in the reaction of 8α and 8β with O-nucleophiles (alcohols

  新的6-脱氧d-allal-和6-脱氧d半乳醛衍生的环氧化物烯丙基8α和8β已立体选择性地制备，并且检查，并与相应的比较它们在与亲核试剂加成反应的糖基供体行为6- OR（R = Bn，Tr）取代的环氧化物。完全立体选择性衬底依赖性糖基化方法中的反应中发现8α和8β与ö -nucleophiles（醇类和部分保护的单糖）和Ç -nucleophiles（烷基锂化合物和TMSCN），表明了6 OR基团在侧链中确定选择性不是必需的。8α和8β的反应与叠氮化物（TMSN 3，N-亲核试剂）的结合使得有可能修改先前提出的形成相应的顺式叠氮基醇（顺式-1，2-加成产物）的合理性。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACITENTAN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MACITENTAN ET D'INTERMÉDIAIRES DE CE DERNIER
  申请人：MEGAFINE PHARMA (P) LTD

  公开号：WO2016203489A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to an improved process for preparation of Macitentan and intermediates thereof. The present invention also relates to a novel ammonium salt of Macitentan. The present invention further relates to a process for the preparation of amorphous Macitentan.

  本发明涉及一种改进的制备马西替坦及其中间体的方法。本发明还涉及马西替坦的一种新型铵盐。本发明还涉及一种制备非晶态马西替坦的方法。
• Nucleophile-Assisted Alkene Activation: Olefins Alone Are Often Incompetent
  作者：Kumar Dilip Ashtekar、Mathew Vetticatt、Roozbeh Yousefi、James E. Jackson、Babak Borhan

  DOI：10.1021/jacs.6b02877

  日期：2016.7.6

  strategies for design of new reactions. Alkene reactivity is seen to span the range from the often overgeneralized "sophomore textbook" image of stepwise electrophilic attack on the alkene and subsequent nucleophilic bond formation, to the nucleophile-assisted alkene activation (NAAA) cases where electron donation from the nucleophilic addition partner activates the alkene for electrophilic attack. By highlighting

  有机催化对映选择性卤环化的新兴工作自然地利用了必须在精细控制下形成新键的条件，在这种反应机制中，AdE3 机制的协同性质是最重要的。如果没有帮助，许多简单的烯烃底物在合成相关的反应条件下与传统的铪供体反应缓慢或根本不反应。正如 Shilov、Cambie、Williams、Fahey 等人之前所证明的，烯烃可以通过亲核试剂的参与发生一致的 AdE3 型反应，从而一步设定两端新创建的立体中心的构型。在这里，我们通过对起始材料光谱、加成立体择优、同位素效应和亲核体-烯烃相互作用的详细分析，探索了亲核体接近度和碱性对烯烃反应性和卤环化速率的调节，所有这些都是在与合成反应条件直接相关的背景下获得的。这些发现建立在先前工作的基础上，强调了卤环化从逐步到协同的反应谱，并提出了新反应的设计策略。烯烃反应性被认为涵盖了从通常过于笼统的“二年级教科书”对烯烃的逐步亲电攻击和随后的亲核键形成的图像，到亲核加成