N-(3-Hydroxypropyl)octadec-9-enamide | 26021-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(3-Hydroxypropyl)octadec-9-enamide
• CAS: 26021-22-7
• 化学式: C₂₁H₄₁NO₂
• 分子量: 339.562
• InChiKey: UDZJZDBQGJPVOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Hydroxypropyl)octadec-9-enamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以97%的产率得到2-heptadec-8-enyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  将植物油进行稳健的酰胺化转化为可持续的单体和聚合物的脂肪衍生物

  摘要：

  来自可再生资源的可持续燃料，化学物质和材料最近在全球范围内获得了巨大的发展势头，尽管要使它们与石油同行相比更具竞争性也有许多不小的障碍。我们展示了一种将植物油转化为可聚合单体和热塑性聚合物材料的稳健策略。具体而言，将甘油三酸酯转化为氮-羟基烷基脂肪酰胺借助氨基醇，通过温和的碱催化酰胺化过程，几乎可以定量收率，而无需使用柱色谱法和有机溶剂。这些脂肪酰胺进一步转化为各种甲基丙烯酸酯单体，环状降冰片烯单体和亚氨基醚单体。来自选定单体的代表性聚合物表现出极大的不同物理性质，具有微妙的结构变化，突出了这种特定的酰胺化反应在生物质转化领域的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b00091
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-丙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N-(3-Hydroxypropyl)octadec-9-enamide
  参考文献：
  名称：

  将植物油进行稳健的酰胺化转化为可持续的单体和聚合物的脂肪衍生物

  摘要：

  来自可再生资源的可持续燃料，化学物质和材料最近在全球范围内获得了巨大的发展势头，尽管要使它们与石油同行相比更具竞争性也有许多不小的障碍。我们展示了一种将植物油转化为可聚合单体和热塑性聚合物材料的稳健策略。具体而言，将甘油三酸酯转化为氮-羟基烷基脂肪酰胺借助氨基醇，通过温和的碱催化酰胺化过程，几乎可以定量收率，而无需使用柱色谱法和有机溶剂。这些脂肪酰胺进一步转化为各种甲基丙烯酸酯单体，环状降冰片烯单体和亚氨基醚单体。来自选定单体的代表性聚合物表现出极大的不同物理性质，具有微妙的结构变化，突出了这种特定的酰胺化反应在生物质转化领域的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b00091

文献信息

• Novel lysophosphatidic acid receptor agonists and antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040122236A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention is directed to compositions comprising lysophosphatidic acid analogs and methods of using such analogs as agonist or antagonists of LPA receptor activity. In addition the invention is directed to LPA receptor agonists that vary in the degree of selectivity at individual LPA receptors (i.e. LPA1, LPA2 and LPA3). More particularly the present invention is directed to LPA analogs wherein the glycerol is replaced with ethanolamine and a variety of substitutions have been linked at the second carbon atom.

  本发明涉及包含溶血磷脂酸类似物的组合物，并使用这些类似物作为LPA受体活性的激动剂或拮抗剂的方法。此外，本发明涉及在个体LPA受体（即LPA1，LPA2和LPA3）上选择性程度不同的LPA受体激动剂。更具体地，本发明涉及LPA类似物，其中甘油被乙醇胺替换，并且在第二个碳原子上连接了各种取代基。
• [EN] COMPOSITIONS CONTAINING LYSOPHOSPHOTIDIC ACIDS WHICH INHIBIT APOPTOSIS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES ACIDES LYSOPHOSPHOTIDIQUES INHIBANT L'APOPTOSE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LXR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：WO1998041213A1

  公开（公告）日：1998-09-24

  (EN) The present invention provides therapeutic compositions containing lysophosphatidic acids, methods for making the compositions, and methods of use thereof.(FR) La présente invention concerne des compositions thérapeutiques contenant des acides lysophosphotidiques, des procédés permettant de fabriquer les compositions, et des procédés d'utilisation de celles-ci.

  该发明提供了含有溶血磷脂酸的治疗组合物、制备该组合物的方法以及使用该组合物的方法。
• Compositions containing lysophosphotidic acids which inhibit apoptosis and uses thereof
  申请人：Bathurst C. Ian

  公开号：US20060063738A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides therapeutic compositions containing lysophosphatidic acids, methods for making the compositions, and methods of use thereof.

  本发明提供了含有溶血磷脂酸的治疗组合物，制备该组合物的方法以及使用该组合物的方法。
• Novel Lysophosphatidic Acid Receptor Selective Antagonists
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20080318901A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention is directed to compositions comprising lysophosphatidic acid analogs and methods of using such analogs as agonist or antagonists of LPA receptor activity. In addition the invention is directed to LPA receptor agonists that vary in the degree of selectivity at individual LPA receptors (i.e. LPA1, LPA2 and LPA3). More particularly the present invention is directed to LPA analogs wherein the glycerol is replaced with ethanolamine and a variety of substitutions have been linked at the second carbon atom.

  本发明涉及包含溶血磷脂酸类似物的组合物以及使用这些类似物作为LPA受体活性的激动剂或拮抗剂的方法。此外，本发明涉及在单个LPA受体（即LPA1，LPA2和LPA3）的选择度方面有所不同的LPA受体激动剂。更具体地，本发明涉及LPA类似物，其中甘油被乙醇胺取代，并且在第二个碳原子上连接了各种替代基。
• COMPOSITIONS CONTAINING LYSOPHOSPHATIDIC ACIDS WHICH INHIBIT APOPTOSIS AND USES THEREOF
  申请人：Goddard G. John

  公开号：US20080076736A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention provides anti-apoptotic compositions containing lysophosphatidic acids and methods for making and using the compositions. Such compositions may also contain LPA potentiating agents, including proteins, lipid membrane structures and polymers such as polyethylene glycols. The compositions can additionally contain other pharmaceutically effective agents such as drugs, antibiotics, wound healing agents and antioxidants.

  本发明提供了含有溶血磷脂酸的抗凋亡组合物及其制备和使用方法。这样的组合物还可以含有LPA增效剂，包括蛋白质、脂质膜结构和聚合物，如聚乙二醇。该组合物还可以另外含有其他药效物质，如药物、抗生素、伤口愈合剂和抗氧化剂。