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ethyl (2R)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]pentanoate | 39788-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2R)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]pentanoate
英文别名
——
ethyl (2R)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]pentanoate化学式
CAS
39788-63-1;39788-64-2;98955-82-9;123326-66-9;123326-67-0;123407-97-6;127129-63-9;127180-71-6;123407-96-5
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
BWNFRYGRKBOYAZ-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-丙基乙酰乙酸乙酯葡萄糖calcium carbonate 、 sodium chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 90.0h, 以82%的产率得到ethyl (2R)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]pentanoate
    参考文献:
    名称:
    肺炎克雷伯菌 (NBRC 3319) 介导的 α-取代 β-氧代酯的不对称还原及其在小环碳环衍生物的对映选择性合成中的应用
    摘要:
    来自肺炎克雷伯菌 (NBRC 3319) 的酮还原酶选择性地还原几种 2-取代的 3-氧代丁酸乙酯,以产生具有显着立体控制的相应顺-β-羟基酯(de > 99 %,ee > 99 %)。对映体纯羟基氧代酯被合成操纵以获得新的小环碳环。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101695
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文献信息

  • Asymmetric Reduction of<i>β</i>-Keto Esters with an Enzyme from Bakers’ Yeast
    作者:Yasushi Kawai、Munekazu Tsujimoto、Shin-ichi Kondo、Kousuke Takanobe、Kaoru Nakamura、Atsuyoshi Ohno
    DOI:10.1246/bcsj.67.524
    日期:1994.2
    Various β-keto esters have been reduced by one of β-keto ester reductases isolated from bakersyeast. The corresponding β-hydroxy esters have been obtained in excellent enantiomeric and diastereomeric excesses, respectively. It has also been elucidated that the reductase recognizes the stereochemistry not only at the β-carbon but also at the α-carbon affording one of the four possible diastereoisomers
    各种 β-酮酯已被从面包酵母中分离出的一种 β-酮酯还原酶还原。相应的β-羟基酯分别以极好的对映体和非对映体过量获得。还阐明了还原酶不仅识别 β-碳上的立体化学,而且识别 α-碳上的立体化学,主要提供 α-取代的 β-羟基酯的四种可能的非对映异构体之一。立体选择性非常好,化学收率中等至良好。
  • Reduction of acyl enolates of .ALPHA.-substituted .BETA.-keto esters by bakers' yeast.
    作者:Hiromichi OHTA、Naoki KOBAYASHI、Takeshi SUGAI
    DOI:10.1271/bbb1961.54.489
    日期:——
    Enol esters of 2-substituted-3-oxoalkanoates of (Z)-configuration were reduced by bakers' yeast to chiral 2-substituted-3-hydroxyalkanoates. The syn-selectivities of this reaction increased compared with those of the reduction of the corresponding racemic keto esters. The reaction may proceed via an asymmetric hydrolysis of the enol esters, followed by the reduction of the resulting carbonyl group.
    2-取代-3-氧代烷酸酯的 (Z)-构型的烯醇酯通过酵母还原为手性2-取代-3-羟基烷酸酯。与相应的外消旋酮酯的还原反应相比,这种反应的同步选择性有所提高。该反应可能通过烯醇酯的不对称解进行,随后还原生成的羰基。
  • Stereochemical control in microbial reduction. 19. Effect of heat-treatment on the diastereoselectivity in the reduction with baker's yeast
    作者:Kaoru Nakamura、Yasushi Kawai、Atsuyoshi Ohno
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80651-l
    日期:1991.6
    Diastereoselectivity in the reduction of 2-alkyl-3-oxobutanoates is controlled by the heat-treatment of bakers' yeast. The heat-treated yeast exerts higher syn-selectivities than the untreated one.
    面包酵母的热处理控制了2-氧-3-氧代丁酸2-烷基酯的非对映选择性。热处理过的酵母发挥更高顺式-selectivities比未处理的一个。
  • Stereochemical Control in Microbial Reduction. XXIII. Thermal Treatment of Bakers’ Yeast for Controlling the Stereoselectivity of Reductions
    作者:Yasushi Kawai、Shin-ichi Kondo、Munekazu Tsujimoto、Kaoru Nakamura、Atsuyoshi Ohno
    DOI:10.1246/bcsj.67.2244
    日期:1994.8
    diastereoselectivity in a bakersyeast reduction of various alkyl 2-alkyl-3-oxoalkanoates can be controlled by a thermal treatment of the yeast in the presence of methyl vinyl ketone. Pretreated bakersyeast gives the corresponding (2R,3S)-hydroxy esters selectively. Two β-keto ester reductases, named L-enzyme-1 and L-enzyme-2, are actual reductants of intact bakersyeast reduction. The thermal stability
    面包师酵母还原各种 2-烷基-3-氧代链烷酸烷基酯的非对映选择性可以通过在甲基乙烯基酮存在下对酵母进行热处理来控制。预处理的面包酵母选择性地产生相应的 (2R,3S)-羟基酯。两种 β-酮酯还原酶,称为 L-酶-1 和 L-酶-2,是完整面包酵母还原的实际还原剂。纯化酶的热稳定性和抑制常数可以决定预处理面包酵母减少的立体化学结果。
  • Stereochemical control in diastereoselective reduction with baker's yeast
    作者:Kaoru Nakamura、Yasushi Kawai、Takehiko Miyai、Atsuyoshi Ohno
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94462-9
    日期:1990.1
    Reduction of ethyl 2-aikyl-3-oxobutanontes with bakers' yeast treated with methyl vinyl ketone gave the corresponding (2R,3S)-syn-2-alkyl-3-hydroxybutanoates in excellent anantio- and diastercoselectivities.
    用甲基乙烯基酮处理的面包酵母还原乙基-2-烷基-3-氧杂戊酸乙酯,得到相应的(2 R,3 S)-顺-2-烷基-3-羟基丁酸酯,具有优异的对映和非对映选择性。
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