3-(2-methyl-oxazol-5-yl)-benzonitrile | 74048-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-methyl-oxazol-5-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 3-(2-Methyl-1,3-oxazol-5-yl)benzonitrile
• CAS: 74048-10-5
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: RUHONOASDPNPFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-cyano-α-diazoacetophenone 、 乙腈 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 3-(2-methyl-oxazol-5-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物的酸催化分解。I. BF3催化重氮羰基化合物与腈类反应合成恶唑

  摘要：

  BF3 催化的腈中重氮羰基化合物的分解以高产率提供了相应的恶唑。该方法适用于间位和对位取代的重氮苯乙酮、重氮乙酸乙酯、1,2-二苯基-2-重氮乙酮、二苯甲酰重氮甲烷和重氮丙二酸二甲酯等重氮羰基化合物。双（重氮酮）如末端双（重氮乙酰化）烷烃（III1-4：n=6, 8, 10, 12）和间和对双（重氮乙酰基）苯也在类似的反应中得到相应的双恶唑。该反应被解释为通过甜菜碱中间体的逐步机制，由 BF3 对重氮羰基化合物的羰基氧的攻击引发。描述了恶唑的发射光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3597

文献信息

• Antibacterial 1-normon-2-yl-heterocyclic compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0087953B1

  公开（公告）日：1988-04-27
• US4812470A
  申请人：——

  公开号：US4812470A

  公开（公告）日：1989-03-14
• US5041567A
  申请人：——

  公开号：US5041567A

  公开（公告）日：1991-08-20
• The Acid Catalyzed Decomposition of Diazo Compounds. I. Synthesis of Oxazoles in the BF₃Catalyzed Reaction of Diazo Carbonyl Compounds with Nitriles
  作者：Toshikazu Ibata、Ryohei Sato

  DOI：10.1246/bcsj.52.3597

  日期：1979.12

  The BF3-catalyzed decomposition of diazo carbonyl compounds in nitriles have afforded the corresponding oxazoles in high yields. This method is applicable to diazo carbonyl compounds such as m- and p-substituted diazoacetophenones, ethyl diazoacetate, 1,2-diphenyl-2-diazoethanone, dibenzoyldiazomethane, and dimethyl diazomalonate. Bis(diazo ketone)s such as terminal bis(diazoacetylated) alkanes (III1−4:

  BF3 催化的腈中重氮羰基化合物的分解以高产率提供了相应的恶唑。该方法适用于间位和对位取代的重氮苯乙酮、重氮乙酸乙酯、1,2-二苯基-2-重氮乙酮、二苯甲酰重氮甲烷和重氮丙二酸二甲酯等重氮羰基化合物。双（重氮酮）如末端双（重氮乙酰化）烷烃（III1-4：n=6, 8, 10, 12）和间和对双（重氮乙酰基）苯也在类似的反应中得到相应的双恶唑。该反应被解释为通过甜菜碱中间体的逐步机制，由 BF3 对重氮羰基化合物的羰基氧的攻击引发。描述了恶唑的发射光谱。