2-(5'-phenylisoxazolin-3'-yl)benzimidazole | 63330-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(5'-phenylisoxazolin-3'-yl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(5-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)benzimidazole；2-(5-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-1H-benzoimidazole；2-(5-Phenyl-1,2-oxazolidin-3-ylidene)-2H-benzimidazole；3-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 63330-81-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: SVQLEGIIQJAEKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  477.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴乙氧基)邻苯二甲酰亚胺 、 2-(5'-phenylisoxazolin-3'-yl)benzimidazole 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-(2-(5-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethoxy)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Bapna, Archita; Ojha, Swati; Talesara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 7, p. 1096 - 1107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肉桂酰苯并咪唑 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到2-(5'-phenylisoxazolin-3'-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型的-3-（5-取代的苯并咪唑-2-基）-5-芳基异恶唑啉的合成与生物评价

  摘要：

  摘要通过1-（1 H-苯并咪唑-2-基）的缩合反应，以优异的收率合成了一系列新的3-（5-取代的苯并咪唑-2-基）-5-芳基异恶唑啉系列（6a – h）。在室温下用羟胺将-3-（取代的苯基）丙-2-烯-1-酮（5a – h）。这些1-（1 H-苯并咪唑-2-基）-3-（取代的苯基）丙-2-烯-1-酮（5a-h）是通过将2-乙酰基苯并咪唑（4a-d）与不同的芳族醛，它们是通过邻苯二胺（1a-d）与α-羟基丙酸2反应制得的2-（α-羟基）乙基苯并咪唑（3a-d）氧化而获得的。合成的化合物通过IR，1 H NMR和MS分析进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.06.017

文献信息

• Cundy, Darren J.; Simpson, Gregory W., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 2, p. 199 - 204
  作者：Cundy, Darren J.、Simpson, Gregory W.

  DOI：——

  日期：——
• ZOOROB H. H.; HAMMOUDA H. A.; ISMAIL E., Z. NATURFORSCH. <ZENB-AX>, 1977, 32B, NO 4, 443-446
  作者：ZOOROB H. H.、 HAMMOUDA H. A.、 ISMAIL E.

  DOI：——

  日期：——