(2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid | 934471-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid
• CAS: 934471-29-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: VFKVSIYEBSXMPQ-STQMWFEESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid 、 (S)-2-吡咯烷甲腈盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到tert-butyl (2S,4R)-2-{[(2S)-2-cyano-1-pyrrolidinyl]carbonyl}-4-(3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV长效抑制剂的设计和合成。

  摘要：

  合成了一系列（4-取代的脯氨酰基）脯氨酸，并评价为二肽基肽酶IV（DPP-IV）的抑制剂。在所测试的那些之中，4β-[4-（羟苯基）脯氨酰基]脯氨酸显示出有效的抑制活性，且作用时间长。发现相应的苯酚葡萄糖醛酸的代谢形成有助于它们的长时间作用。报告了合成化合物的活性曲线，并给出了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.033
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV长效抑制剂的设计和合成。

  摘要：

  合成了一系列（4-取代的脯氨酰基）脯氨酸，并评价为二肽基肽酶IV（DPP-IV）的抑制剂。在所测试的那些之中，4β-[4-（羟苯基）脯氨酰基]脯氨酸显示出有效的抑制活性，且作用时间长。发现相应的苯酚葡萄糖醛酸的代谢形成有助于它们的长时间作用。报告了合成化合物的活性曲线，并给出了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.033