[3-(2-chloro-3,6-difluoro-benzyloxy)-5-hydroxy-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 756520-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [3-(2-chloro-3,6-difluoro-benzyloxy)-5-hydroxy-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(2-chloro-3,6-difluorophenyl)methoxy]-5-hydroxypyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 756520-58-8
• 化学式: C₁₇H₁₇ClF₂N₂O₄
• 分子量: 386.783
• InChiKey: KGSBJZKYVGFYOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-chloro-3,6-difluoro-benzyloxy)-5-hydroxy-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES TYROSINE KINASES

  摘要：

  提供了氨基杂环芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。

  公开号：

  WO2006021886A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[(2-chloro-3,6-difluorophenyl)methoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]carbamate 在 Oxone 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以49%的产率得到[3-(2-chloro-3,6-difluoro-benzyloxy)-5-hydroxy-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES TYROSINE KINASES

  摘要：

  提供了氨基杂环芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。

  公开号：

  WO2006021886A1

文献信息

• Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060046991A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20050009840A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET.

  提供了公式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物、包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。公式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET的抑制剂。
• ENANTIOMERICALLY PURE AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP1786785B9

  公开（公告）日：2013-05-22
• AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1603570B1

  公开（公告）日：2013-01-23
• AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1786777A1

  公开（公告）日：2007-05-23