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1,2,5,6-tetra-O-benzyl-myo-inositol 3-(benzyl methylphosphonate) 4-(dibenzylphosphate)
1,2,5,6-tetra-O-benzyl-myo-inositol 3-(benzyl methylphosphonate) 4-(dibenzylphosphate) | 136282-36-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,5,6-tetra-O-benzyl-myo-inositol 3-(benzyl methylphosphonate) 4-(dibenzylphosphate)
英文别名
——
CAS
136282-36-5
化学式
C
56
H
58
O
11
P
2
mdl
——
分子量
969.017
InChiKey
HYWIJVZSILPJAO-AWADOKHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.69
重原子数:
69.0
可旋转键数:
25.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
117.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
11.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2,5,6-tetra-O-benzyl-myo-inositol 3-(benzyl methylphosphonate) 4-(dibenzylphosphate)
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 myo-inositol 3-(methylphosphonate) 4-phosphate
参考文献:
名称:
的外消旋3-甲基膦酸酯类似物的合成肌肉肌醇3,4-双-和1,3,4-三磷酸
摘要:
部分苄基保护的肌醇肌醇衍生物11A和11B中,C-4和C-1,4-羟基功能(一个或多个),其中与临时保护反式-丙-1-烯基保护基团(S),被容易地转化为通过顺序进行甲基膦酰基化,轻度裂解反式-丙-1-烯基,磷酸化和去除所有永久性苄基保护基团,分别得到标题化合物18a和18b。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86476-0
作为产物:
描述:
二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺
在
四氮唑
、
叔丁基过氧化氢
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
1,2,5,6-tetra-O-benzyl-myo-inositol 3-(benzyl methylphosphonate) 4-(dibenzylphosphate)
参考文献:
名称:
的外消旋3-甲基膦酸酯类似物的合成肌肉肌醇3,4-双-和1,3,4-三磷酸
摘要:
部分苄基保护的肌醇肌醇衍生物11A和11B中,C-4和C-1,4-羟基功能(一个或多个),其中与临时保护反式-丙-1-烯基保护基团(S),被容易地转化为通过顺序进行甲基膦酰基化,轻度裂解反式-丙-1-烯基,磷酸化和去除所有永久性苄基保护基团,分别得到标题化合物18a和18b。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86476-0
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