1,2,5,6-Tetrathiocinedi<1,3>dithiole-2,7-dithione | 127807-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2,5,6-Tetrathiocinedi<1,3>dithiole-2,7-dithione
• 英文别名: 2,3,5,7,9,10,12,14-octathiatricyclo[9.3.0.04,8]tetradeca-1(11),4(8)-diene-6,13-dithione
• CAS: 127807-76-5
• 化学式: C₆S₁₀
• 分子量: 392.726
• InChiKey: RCZWCOQJHNPEBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5,6-Tetrathiocinedi<1,3>dithiole-2,7-dithione 、 丁炔二酸二甲酯 在 三丁基膦 作用下， 以65%的产率得到dimethyl 1,3-dithiolo[4,5-b]1,4-dithiine-2-thione-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of C₆S₁₀: a channel structure for C₆S₁₀(CS₂)_0.5and access to the versatile DMAD·C₃S₄O (DMAD = dimethylacetylenedicarboxylate)

  摘要：

  用 SO2Cl2 处理 (Et4N)2[Zn(C3S5)2] 可得到分子 C6S10(1)，其结构特征为 (1)-(CS2)0.5，具有通道结构；通过两步转换可得到双环四噻吩酮 OC3S4-C2(CO2Me)2，用于制造新的烯二硫酸盐衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39900000034
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(苯甲酰硫基)-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 在 二氯二甲基碲 、 sodium methylate 作用下， 生成 1,2,5,6-Tetrathiocinedi<1,3>dithiole-2,7-dithione
  参考文献：
  名称：

  Kumar, S. Kalyan; Singh, Harkesh B.; Jasinski, Jerry P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3341 - 3348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Properties of Tin(IV) Complexes with the Sulfur-Rich Dithiolate C₃S₅and C₈H₄S₈Ligands and Their Oxidation
  作者：Tenpei Akasaka、Motohiro Nakano、Hatsue Tamura、Gen-etsu Matsubayashi

  DOI：10.1246/bcsj.75.2621

  日期：2002.12

  [NMe4]2[Sn(C3S5)3], [NBun4]2[Sn(C3S5)3], [NBun4]2[Sn(C8H4S8)3], [NEt4][Sn(Bun)(C8H4S8)2] and [NBun4][Sn(Ph)(C8H4S8)2] [C3S52− = 4,5-disulfanyl-1,3-dithiole-2-thionate(2−) ; C8H4S82− = 2-(4,5-ethylenedithio)-1,3-dithiole-2-ylidene}-1,3-dithiole-4,5-ditholate(2−)] were prepared by reactions of Na2[C3S5] or Na2[C8H4S8] with SnCl4·5H2O, Sn(Bun)Cl3 and Sn(Ph)Cl3 in EtOH. [NBun4]2[Sn(C8H4S8)3] was oxidized by iodine or TCNQ in DMF/CH2Cl2 to give [Sn(C8H4S8)3], which exhibited an electrical conductivity of 3.2 × 10−2 S cm−1 (compacted pellet at room temperature). [NBun4]2[Sn(C3S5)3], [NEt4][Sn(Bun)(C8H4S8)2] and [NBun4][Sn(Ph)(C8H4S8)2] were oxidized by iodine or TCNQ in acetone or in DMF to afford (C3S5)2 and (C8H4S8)n. Crystal structures of [NMe4]2[Sn(C3S5)3], [NBun4]2[Sn(C3S5)3], [NBun4][Sn(Ph)(C8H4S8)2] and (C3S5)2 were determined by X-ray crystallography.

  [NMe4]2[Sn(C3S5)3]、[NBun4]2[Sn( )3]、[NBun4]2[Sn(C8H4S8)3]、[NEt4][Sn(Bun)( )2]和[NBun4][Sn(Ph)( )2] [ 2- = 4,5-二硫代-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酸盐(2-) ； 2- = 2-(4,5-亚乙二硫基)-1,3-二硫杂环戊烯-2-亚基}-1,3-二硫杂环戊烯-4,5-二硫酸盐(2-)] 是通过 Na2[ ] 或 Na2[ ] 与 SnCl4-5H2O、Sn(Bun)Cl3 和 Sn(Ph)Cl3 在 EtOH 中的反应制备的。[NBun4]2[Sn( )3]在 DMF/CH2Cl2 中被碘或 TCNQ 氧化后得到[Sn( )3]，其电导率为 3.2 × 10-2 S cm-1（室温下压实的颗粒）。[NBun4]2[Sn( )3]、[NEt4][Sn(Bun)( )2]和[NBun4][Sn(Ph)( )2]在丙酮或 DMF 中被碘或 TCNQ 氧化，得到 ( )2 和 ( )n。通过 X 射线晶体学测定了 [NMe4]2[Sn( )3]、[NBun4]2[Sn( )3]、[NBun4][Sn(Ph)( )2] 和 ( )2 的晶体结构。
• Yang, Xiaoguang; Freeman, Gavin K. W.; Rauchfuss, Thomas B., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 15, p. 3034 - 3038
  作者：Yang, Xiaoguang、Freeman, Gavin K. W.、Rauchfuss, Thomas B.、Wilson, Scott R.

  DOI：——

  日期：——