| 1163181-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1163181-14-3
• 化学式: C₇₇H₂₅NO
• 分子量: 980.052
• InChiKey: NWDOPPSBXWVAFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.52
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.42h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双富勒烯-双（dipyrrinato）锌配合物：易于组装的合成系统中的电子耦合和电荷分离

  摘要：

  连接：使用双（dipyrrinato）zinc（II））接头可轻松连接两个C 60亚基，并形成电子耦合系统，该系统可在光激发后有效分离电荷（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802564
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以151 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双富勒烯-双（dipyrrinato）锌配合物：易于组装的合成系统中的电子耦合和电荷分离

  摘要：

  连接：使用双（dipyrrinato）zinc（II））接头可轻松连接两个C 60亚基，并形成电子耦合系统，该系统可在光激发后有效分离电荷（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802564

文献信息

• All‐Fullerene Electron Donor–Acceptor Conjugates
  作者：Marta Izquierdo、Benedikt Platzer、Anton J. Stasyuk、Olga A. Stasyuk、Alexander A. Voityuk、Sergio Cuesta、Miquel Solà、Dirk M. Guldi、Nazario Martín

  DOI：10.1002/anie.201901863

  日期：2019.5.20

  The synthesis and characterization of a covalent all‐fullerene C60‐Lu3N@Ih‐C80 electron donor–acceptor conjugate has been realized by sequential 1,3‐dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides on Lu3N@Ih‐C80 and C60. To the best of our knowledge, this is the first time that two fullerenes behaving as both electron donor (Lu3N@Ih‐C80) and acceptor (C60) are forming an electroactive dumbbell

  共价全富勒烯C的合成和表征60 -Lu 3 N - [我ħ -C 80的电子给体-受体共轭已经通过甲亚胺叶立德的上路顺序1,3-偶极环加成反应来实现3 N - [我ħ - C 80和C 60。据我们所知，这是两个富勒烯首次兼具电子给体（Lu 3 N @ I h‐ C 80）和受体（C 60）正在形成电活性哑铃。DFT计算显示多达16个非对映异构体对，即8个具有syn的对映体和8个具有反方向的对映体，其中抗RSSS异构体最稳定。光谱电化学吸收和飞秒瞬态吸收实验支持了一个C概念60 ⋅- -Lu 3 N - [我ħ -C 80 ⋅+电荷分离状态下形成。从电荷分离单线状态C自旋转换60 ⋅- -Lu 3 N - [我ħ -C 80 ⋅+成相应的三线态状态由重原子效应从路所产生促进3N簇又将电荷重组减慢了一个数量级。