ethyl 1-benzyl-2,2-dimethyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate | 901279-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-2,2-dimethyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate
• CAS: 901279-79-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: PBLJRPPLECJZPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-2,2-dimethyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate 在 盐酸 、 sulfur 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-amino-5-benzyl-4,4-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2019244047A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019244047A5
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 1-benzyl-2,2-dimethyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel 7,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidines as ATR inhibitors based on structure-based drug design

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114945

文献信息

• CXCR2 ANTAGONIST
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3738956A1

  公开（公告）日：2020-11-18

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• Tetrahydronaphthyridine derivatives as mGluR2-negative allosteric modulators, compositions, and their use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10072003B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention provides quinoline carboxamide and quinoline carbonitrile compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, L, X1, X2, and X3, are as defined herein. The compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising them, are useful as non-competitive mGluR2 antagonists, or mGluR2 negative allosteric modulators (NAMs), and may be useful in methods of treating a person in need thereof for diseases or disorders in which the mGluR2-NAM receptor plays a causative role, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia and other mood disorders, pain disorders and sleep disorders.

  本发明提供了式(I)的喹啉甲酰胺和喹啉甲腈化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、L、X1、X2和X3如本文所定义。本发明的化合物及其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物可作为非竞争性 mGluR2 拮抗剂或 mGluR2 负异位调节剂 (NAM)，并可用于治疗有需要的人的疾病或失调的方法，在这些疾病或失调中，mGluR2-NAM 受体起致病作用，如阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症和其他情绪障碍、疼痛障碍和睡眠障碍。
• CXCR2 antagonist
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11136315B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• EP3738956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Acid-catalyzed rearrangement of 1-benzyl-2-methyl-3-piperidone to 1-benzyl-2-acetylpyrrolidine
  作者：Shengyin Zhao、Heung-Bae Jeon、Durgesh V. Nadkarni、Lawrence M. Sayre

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.038

  日期：2006.6

  We report that 1-benzyl-2-methyl-3-piperidone, conveniently prepared from 3-hydroxy-2-methylpyridine, undergoes rearrangement to 1-benzyl-2-acetylpyrrolidine in aqueous 6 N HCl at reflux. Studies showing that the 2,2-dimethyl analog is inert under the same conditions support a mechanism of reversible tautomeric equilibria via ring-opened intermediates, one of which was independently synthesized and shown to be a kinetically competent intermediate to product. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.