(R)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-3-(2-methoxy-5-methylphenylsulfonamido)butanamide | 882423-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-3-(2-methoxy-5-methylphenylsulfonamido)butanamide
• 英文别名: (3R)-4,4,4-trifluoro-N-[(1R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-3-[(2-methoxy-5-methylphenyl)sulfonylamino]butanamide
• CAS: 882423-51-0
• 化学式: C₂₃H₂₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 500.539
• InChiKey: CHUYJOXQEAGFJA-WIYYLYMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-3-(2-methoxy-5-methylphenylsulfonamido)butanamide 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(R)-N-((R)-6-(bromomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4,4,4-trifluoro-3-(2-hydroxy-5-methylphenylsulfonamido)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(5-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-yl)methanol 、 (R)-4,4,4-trifluoro-3-(2-methoxy-5-methylphenylsulfonamido)butanoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到(R)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-3-(2-methoxy-5-methylphenylsulfonamido)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1