6α,6β-(N-ethoxycarbonyl-N'-phenoxyacetyl-N,N'-carbonyl-diamino)-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 61122-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6α,6β-(N-ethoxycarbonyl-N'-phenoxyacetyl-N,N'-carbonyl-diamino)-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 6α,6β-(N-ethoxycarbonyl-N'-phenoxyacetyl-N,N'-carbonyl-diamino)-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester；(6'S)-3',3'-dimethyl-4,7'-dioxo-3-phenoxyacetyl-(5'cH,6'rN¹)-spiro[[1,3]diazetidine-2,6'-(4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane)]-1,2'c-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 2'-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester
• CAS: 61122-29-0
• 化学式: C₂₂H₂₂Cl₃N₃O₈S
• 分子量: 594.857
• InChiKey: XHULCUBCPPKLKI-ORHBMQHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α,6β-(N-ethoxycarbonyl-N'-phenoxyacetyl-N,N'-carbonyl-diamino)-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6α,6β-(N-ethoxycarbonyl-N'-phenoxyacetyl-N,N'-carbonyl-diamino)-penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  Bremner,D.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1918 - 1924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 6α-ethoxycarbonylamino-6β-(2-phenoxy-acetylamino)-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 生成 6α,6β-(N-ethoxycarbonyl-N'-phenoxyacetyl-N,N'-carbonyl-diamino)-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6α-烷氧基甲酰胺基戊酸铝酸酯转化为6α-氨基青霉酸酯，并形成6-螺旋戊酸酯

  摘要：

  6- β -phenoxyacetamido-6 α -trichloroethoxyformamidopenicillanate已被转换成一个6 α -aminopenicillanate; 6 α -ethoxyformamido-6 β -phenoxyacetamidopenicillanates与光气和碱反应，得到独特的（1-乙氧羰基-3-苯氧基-2-氧代-1,3-二氮杂环丁烷）-4-螺-6'- penicillanates。

  DOI：

  10.1039/c39760000293