1-Azido-hex-3-yne | 591740-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Azido-hex-3-yne
• 英文别名: 1-Azidohex-3-yne
• CAS: 591740-28-2
• 化学式: C₆H₉N₃
• 分子量: 123.158
• InChiKey: NSQAMFIWRYVGOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Azido-hex-3-yne 在 二甲基亚砜 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-ethyl-l-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Heterocumulenic Pauson-Khand Reaction of Alkynylcarbodiimides: A Facile and Efficient Synthesis of Heterocyclic Ring-fused Pyrrolinones

  摘要：

  The first examples of the heterocumulenic Pauson-Khand reaction are described. Alkynylcarbodiimides undergo an intramolecular Pauson-Khand cycloaddition upon heating in the presence of Mo(CO)(6) and DMSO to afford 4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyrrolin-2-ones and 1H-pyrrolo[2,3-b]indol-2-ones.

  DOI：

  10.3987/com-03-9726
• 作为产物：
  描述：

  3-已炔-1-醇 在 sodium azide 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Azido-hex-3-yne
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 催化的双取代炔烃的区域选择性合成氢芳基化反应，使用可移除的导向基团

  摘要：

  已经开发了钯 (II) 催化的高炔丙基胺的区域选择性顺氢芳基化反应，其中选择性由可裂解的双齿导向基团控制。在优化的反应条件下，发现二烷基和烷芳基炔底物均以高选择性进行加氢芳基化。该反应的产物含有 4,4-二取代的高烯丙基胺基序，这在药物分子和其他生物活性化合物中很常见。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08818

文献信息

• Atom-Economical Cross-Coupling of Internal and Terminal Alkynes to Access 1,3-Enynes
  作者：Mingyu Liu、Tianhua Tang、Omar Apolinar、Rei Matsuura、Carl A. Busacca、Bo Qu、Daniel R. Fandrick、Olga V. Zatolochnaya、Chris H. Senanayake、Jinhua J. Song、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.0c12565

  日期：2021.3.17

  synthesizing 1,3-enynes without prefunctionalized building blocks. In this transformation several classes of unactivated internal acceptor alkynes can be coupled with terminal donor alkynes to deliver 1,3-enynes in a highly regio- and stereoselective manner. The scope of compatible acceptor alkynes includes propargyl alcohols, (homo)propargyl amine derivatives, and (homo)propargyl carboxamides. This method is

  化学合成中的选择性碳-碳 (C-C) 键形成通常需要预功能化的结构单元。然而，必要的预功能化步骤会破坏依赖此类反应的合成序列的整体效率，这在大规模应用中尤其成问题，例如在药物的商业生产中。在这里，我们描述了一种选择性和催化方法，用于合成没有预功能化构件的 1,3-烯炔。在这种转化中，几类未活化的内部受体炔烃可以与末端供体炔烃偶联，以高度区域和立体选择性的方式提供 1,3-烯炔烃。相容的受体炔烃的范围包括炔丙基醇、（高）炔丙基胺衍生物和（高）炔丙基羧酰胺。E / Z-异构化产物。该反应是可扩展的，并且可以在催化剂负载量低至 0.5 mol% 的情况下有效运行。产品为多功能中间体，可参与各种下游转化。我们还提出了与氧化还原中性 Pd(II) 催化循环一致的初步机械实验。