(R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-piperidin-2-one | 768399-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-piperidin-2-one
• 英文别名: (6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]piperidin-2-one
• CAS: 768399-79-7
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂Si
• 分子量: 243.421
• InChiKey: IFDPBUZZPGOPJK-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-piperidin-2-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP4 receptor agonist, compositions and methods thereof

  摘要：

  这项发明涉及到前列腺素E2受体EP4亚型的强效选择性激动剂，以及它们在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及将本发明的化合物用于介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。

  公开号：

  US20040198701A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (R)-6-(羟甲基)-2-哌啶酮 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP4 receptor agonist, compositions and methods thereof

  摘要：

  这项发明涉及到前列腺素E2受体EP4亚型的强效选择性激动剂，以及它们在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及将本发明的化合物用于介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。

  公开号：

  US20040198701A1

文献信息

• THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090209538A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Herein are described compounds having a structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y, A, and B are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  这里描述了具有结构或其药用可接受盐的化合物，其中Y、A和B如所述。还公开了相关的方法、组合物和药物。
• Piperidinyl prostaglandin E analogs
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20040248854A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides a method of treating ocular hypertension or glaucoma which comprises administering to an animal having ocular hypertension or glaucoma therapeutically effective amount of a compound represented by the general formula I; 1 wherein X, Y, Z, D and R 3 are as defined in the specification. Also disclosed are compounds comprising 2 or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein A, X, J, and R 3 are as defined in the specification. Also disclosed are compounds having an &agr; and an &ohgr; chain comprising 3 or derivatives thereof, as defined in the specification or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof.

  本发明提供了一种治疗眼压增高或青光眼的方法，该方法包括向患有眼压增高或青光眼的动物给予通式I所代表的化合物的治疗有效量；其中X、Y、Z、D和R3在规范中定义。此外，还揭示了包含2或其药学上可接受的盐或前药的化合物；其中A、X、J和R3在规范中定义。此外，还揭示了具有α和ω链的化合物，包括3或其衍生物，如规范中定义或其药学上可接受的盐或前药。
• Treatment of inflammatory bowel disease
  申请人：Old W. David

  公开号：US20050171062A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides a method of treating inflammatory bowel disease which comprises administering to an animal having ocular hypertension or glaucoma therapeutically effective amount of a compound represented by the general formula 1; wherein X, Y, Z, D and R 3 are as defined in the specification. Also useful for the treatment of inflammatory bowel disease are compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein A, X, J, and R 3 are as defined in the specification. Also useful for the treatment of inflammatory bowel disease are compounds having an α and an ω chain comprising or derivatives thereof, as defined in the specification or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof.

  本发明提供了一种治疗炎症性肠病的方法，包括向患有眼压增高或青光眼的动物给予一种由一般式1表示的化合物的治疗有效量；其中，X、Y、Z、D和R3如规范中所定义。还可以用包含或其药学上可接受的盐或前药的化合物来治疗炎症性肠病；其中，A、X、J和R3如规范中所定义。还可以用包含α和ω链的化合物或其衍生物来治疗炎症性肠病，或其药学上可接受的盐或前药。
• EP4 receptor agonist, compositions and methods thereof
  申请人：——

  公开号：US20040198701A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to potent selective agonists of the EP 4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions, which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  这项发明涉及到前列腺素E2受体EP4亚型的强效选择性激动剂，以及它们在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及将本发明的化合物用于介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。