16,17,33,34-Tetrabromo-4,12,21,29-tetratert-butyl-35,36-dithia-8,25-diazanonacyclo[30.2.1.115,18.02,7.06,10.09,14.019,24.023,27.026,31]hexatriaconta-1(34),2,4,6,9,11,13,15,17,19,21,23,26,28,30,32-hexadecaene | 1385702-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 16,17,33,34-Tetrabromo-4,12,21,29-tetratert-butyl-35,36-dithia-8,25-diazanonacyclo[30.2.1.115,18.02,7.06,10.09,14.019,24.023,27.026,31]hexatriaconta-1(34),2,4,6,9,11,13,15,17,19,21,23,26,28,30,32-hexadecaene
• CAS: 1385702-12-4
• 化学式: C₄₈H₄₆Br₄N₂S₂
• 分子量: 1034.65
• InChiKey: RBARNOFBLPNYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,17,33,34-Tetrabromo-4,12,21,29-tetratert-butyl-35,36-dithia-8,25-diazanonacyclo[30.2.1.115,18.02,7.06,10.09,14.019,24.023,27.026,31]hexatriaconta-1(34),2,4,6,9,11,13,15,17,19,21,23,26,28,30,32-hexadecaene 、 copper(l) cyanide 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氰基，乙炔基和乙二氧基对咔唑基卟啉的光物理性质的影响†

  摘要：

  研究了氰基和乙炔基取代咔唑基卟啉的合成及其光物理性质。乙炔基的引入引起红移，而氰基的引入引起其吸收谱带的蓝移，这得到了MO计算的支持。还通过偶联反应制备了附有乙二氧基的卟啉。通过使用实验结果和计算，已经阐明了共轭和电子取代基对咔唑基卟啉的光物理性质的影响。在这些卟啉中，乙二氧基附加的硒代卟啉在高达1178 nm的NIR区域显示出增强的红移吸收。

  DOI：

  10.1039/c5ob01824b
• 作为产物：
  描述：

  4,12,21,29-Tetratert-butyl-35,36-dithia-8,25-diazanonacyclo[30.2.1.115,18.02,7.06,10.09,14.019,24.023,27.026,31]hexatriaconta-1(34),2(7),3,5,9(14),10,12,15,17,19(24),20,22,26(31),27,29,32-hexadecaene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到16,17,33,34-Tetrabromo-4,12,21,29-tetratert-butyl-35,36-dithia-8,25-diazanonacyclo[30.2.1.115,18.02,7.06,10.09,14.019,24.023,27.026,31]hexatriaconta-1(34),2,4,6,9,11,13,15,17,19,21,23,26,28,30,32-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  Peripherally ethynylated carbazole-based core-modified porphyrins

  摘要：

  通过连续的金属催化偶联和环化反应合成了外围乙炔化咔唑基核修饰的卟啉。实验结果和 DFT 计算均证实，所得卟啉的 π 共轭网络在整个大环（包括乙炔基取代基）上有效离域。

  DOI：

  10.1039/c2ob25645b

文献信息

• Effective π-Extension of Carbazole-Based Thiaporphyrins by Peripheral Phenylethynyl Substituents
  作者：Chihiro Maeda、Mikako Masuda、Naoki Yoshioka

  DOI：10.1021/ol401403n

  日期：2013.7.19

  Several tetrakis(phenylethynyl)- and (phenylethynylphenylethynyl)-substituted carbazole-based thiaporphyrins were synthesized. These pi-extended porphyrins display remarkably intensified and red-shifted absorption bands in the NIR region up to 1126 nm due to perturbation by the phenylethynyl substituents.