1a,2,3,11b-tetrahydro-4,11-dihydroxy-1a-methylnaphthaceno<1,2-b>oxirene-5,10-dione | 128269-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1a,2,3,11b-tetrahydro-4,11-dihydroxy-1a-methylnaphthaceno<1,2-b>oxirene-5,10-dione
• 英文别名: 1a,2,3,11b-tetrahydro-4,11-dihydroxy-1a-methylnaphthaceno[1,2-b]oxirene-5,10-dione；(4S,6R)-2,10-dihydroxy-6-methyl-5-oxapentacyclo[9.8.0.03,9.04,6.013,18]nonadeca-1,3(9),10,13,15,17-hexaene-12,19-dione
• CAS: 128269-84-1
• 化学式: C₁₉H₁₄O₅
• 分子量: 322.317
• InChiKey: KOJSILAPMBVJTJ-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a,2,3,11b-tetrahydro-4,11-dihydroxy-1a-methylnaphthaceno<1,2-b>oxirene-5,10-dione 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到7β-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-6,8α,11-trihydroxy-8-methyl-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of novel antitumor antibiotics structurally related to the anthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a026
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,12aR)-2-methyl-1,4,4a,12a-tetrahydrotetracene-5,6,11,12-tetrone 在 硫酸 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.06h， 生成 1a,2,3,11b-tetrahydro-4,11-dihydroxy-1a-methylnaphthaceno<1,2-b>oxirene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of novel antitumor antibiotics structurally related to the anthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a026

文献信息

• CONFALONE, PAT N.;PIZZOLATO, GIACOMO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5520-5525
  作者：CONFALONE, PAT N.、PIZZOLATO, GIACOMO

  DOI：——

  日期：——