4-methyl-5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1056882-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• CAS: 1056882-18-8
• 化学式: C₉H₁₃N₅S
• 分子量: 223.302
• InChiKey: FWFSMCUSVKQDHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 2,4-二氯氯苄 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.8%的产率得到3-(2,4-dichlorobenzylthio)-5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型双杂环吡咯二唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了含有吡唑的双杂环吡咯二唑衍生物的新结构。标题化合物通过 1 H NMR、IR、MS 和元素分析进行​​表征。在体内和体外测试了三种中间体化合物和 25 种吡咯二唑衍生物的生物活性。一些标题化合物对稗草和油菜表现出一定的除草活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:21–27, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20369

  DOI：

  10.1002/hc.20369
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  新型双杂环吡咯二唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了含有吡唑的双杂环吡咯二唑衍生物的新结构。标题化合物通过 1 H NMR、IR、MS 和元素分析进行​​表征。在体内和体外测试了三种中间体化合物和 25 种吡咯二唑衍生物的生物活性。一些标题化合物对稗草和油菜表现出一定的除草活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:21–27, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20369

  DOI：

  10.1002/hc.20369