Acetic acid 4-(acetylamino)-butylester | 75694-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 4-(acetylamino)-butylester
• 英文别名: 4-Acetamino-1-acetoxy-butan；4-Amino-1-butanol, N,O-diacetyl-；4-acetamidobutyl acetate
• CAS: 75694-82-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: KZIDOIUZBLXFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 4-(acetylamino)-butylester 、 在 二苯甲酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C（sp3）‐H键的对映选择性自由基炔基化使用磺胺嘧啶作为无痕手性助剂

  摘要：

  仅在光辐照条件下，使用手性对甲苯基叔丁基二甲基甲硅烷基乙炔基亚砜基亚胺和二苯甲酮可实现与氮原子相邻的C（sp 3）H键的对映选择性炔基化反应。在氮取代的亚甲基上进行化学和对映选择性转移一个二碳炔烃单元，以生产各种结构的旋光炔丙基胺。值得注意的是，未受NH保护的亚砜亚胺基团有效地将其立体化学信息传递给了该产品，并起了无痕手性助剂的作用。

  DOI：

  10.1002/asia.201402983
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetamino-1-acetoxy-butin-(2) 在 palladium/alumina 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Acetic acid 4-(acetylamino)-butylester
  参考文献：
  名称：

  Marszak-Fleury,A.; Laroche,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1270 - 1272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4219660A
  申请人：——

  公开号：US4219660A

  公开（公告）日：1980-08-26
• Marszak-Fleury,A.; Laroche,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1270 - 1272
  作者：Marszak-Fleury,A.、Laroche,J.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Radical Alkynylation of C(sp³)-H Bonds Using Sulfoximine as a Traceless Chiral Auxiliary
  作者：Masanori Nagatomo、Shun Yoshioka、Masayuki Inoue

  DOI：10.1002/asia.201402983

  日期：2015.1

  Enantioselective alkynylation of C(sp3)H bonds adjacent to a nitrogen atom has been achieved using only chiral p‐tolyl tert‐butyldimethylsilylethynyl sulfoximine and benzophenone under photo‐irradiation conditions. A two‐carbon alkyne unit was chemo‐ and enantioselectively transferred at the nitrogen‐substituted methylene to produce the optically active propargylic amines of various structures. Remarkably

  仅在光辐照条件下，使用手性对甲苯基叔丁基二甲基甲硅烷基乙炔基亚砜基亚胺和二苯甲酮可实现与氮原子相邻的C（sp 3）H键的对映选择性炔基化反应。在氮取代的亚甲基上进行化学和对映选择性转移一个二碳炔烃单元，以生产各种结构的旋光炔丙基胺。值得注意的是，未受NH保护的亚砜亚胺基团有效地将其立体化学信息传递给了该产品，并起了无痕手性助剂的作用。