3-O-Acetyl-3-O,4-N-didesmethyl-5-O-(methylsulfonyl)-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG2 | 97119-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O-Acetyl-3-O,4-N-didesmethyl-5-O-(methylsulfonyl)-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG2
• 英文别名: 3-O-Acetyl-3-O,4-N-didesmethyl-5-O-(methylsulfonyl)-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG₂
• CAS: 97119-38-5
• 化学式: C₄₃H₅₂N₄O₁₅S₅
• 分子量: 1025.23
• InChiKey: NTBWIHOFJMHCKT-UXWOSHDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  272.81
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-Acetyl-3-O,4-N-didesmethyl-5-O-(methylsulfonyl)-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG2 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到3-O,4-N-Didesmethyl-5-O-(methylsulfonyl)-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG2
  参考文献：
  名称：

  Cyclit-Reaktionen，十一。福特米西姆（Fortimicine）

  摘要：

  AUS Sisamin（1）IST死四- ñ甲苯磺酰基Verbindung 2 zugänglich，管芯在管芯entsprechenden Bismethansulfonate 4 UND 5 übergeführtwerden卡恩。Durch Alkali-Einwirkung auf 4解释了Epimin 6，dasäußerstleicht，gemäßderFürst -Plattner- Regel，区域选择性特征反式-diaxialenRingöffnungmit Nucleophilen unterlieliegt。奥夫diesem WEGE信德模具modifizierten Fortimicin -衍生物8,9 UND黚11个DAS阿明12祖加利希。Durch Abspaltung变应性磺胺在氨水中的合成3,4-Didesmethylfortimicin KG 2（14），zum

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850511
• 作为产物：
  描述：

  Sisamin 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 3-O-Acetyl-3-O,4-N-didesmethyl-5-O-(methylsulfonyl)-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG2
  参考文献：
  名称：

  Cyclit-Reaktionen，十一。福特米西姆（Fortimicine）

  摘要：

  AUS Sisamin（1）IST死四- ñ甲苯磺酰基Verbindung 2 zugänglich，管芯在管芯entsprechenden Bismethansulfonate 4 UND 5 übergeführtwerden卡恩。Durch Alkali-Einwirkung auf 4解释了Epimin 6，dasäußerstleicht，gemäßderFürst -Plattner- Regel，区域选择性特征反式-diaxialenRingöffnungmit Nucleophilen unterlieliegt。奥夫diesem WEGE信德模具modifizierten Fortimicin -衍生物8,9 UND黚11个DAS阿明12祖加利希。Durch Abspaltung变应性磺胺在氨水中的合成3,4-Didesmethylfortimicin KG 2（14），zum

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850511