3-O,4-N-Didesmethyl-5-O-(methylsulfonyl)-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG2 | 97119-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O,4-N-Didesmethyl-5-O-(methylsulfonyl)-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG2
• 英文别名: 3-O,4-N-Didesmethyl-5-O-(methylsulfonyl)-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG₂
• CAS: 97119-39-6
• 化学式: C₄₁H₅₀N₄O₁₄S₅
• 分子量: 983.196
• InChiKey: XGWMCFVJPWTHSS-LRTJKCJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  266.74
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O,4-N-Didesmethyl-5-O-(methylsulfonyl)-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG2 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到3-O,4-N-Didesmethylfortimicin KG2
  参考文献：
  名称：

  Cyclit-Reaktionen，十一。福特米西姆（Fortimicine）

  摘要：

  AUS Sisamin（1）IST死四- ñ甲苯磺酰基Verbindung 2 zugänglich，管芯在管芯entsprechenden Bismethansulfonate 4 UND 5 übergeführtwerden卡恩。Durch Alkali-Einwirkung auf 4解释了Epimin 6，dasäußerstleicht，gemäßderFürst -Plattner- Regel，区域选择性特征反式-diaxialenRingöffnungmit Nucleophilen unterlieliegt。奥夫diesem WEGE信德模具modifizierten Fortimicin -衍生物8,9 UND黚11个DAS阿明12祖加利希。Durch Abspaltung变应性磺胺在氨水中的合成3,4-Didesmethylfortimicin KG 2（14），zum

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850511
• 作为产物：
  描述：

  Sisamin 在 氨 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 3-O,4-N-Didesmethyl-5-O-(methylsulfonyl)-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG2
  参考文献：
  名称：

  Cyclit-Reaktionen，十一。福特米西姆（Fortimicine）

  摘要：

  AUS Sisamin（1）IST死四- ñ甲苯磺酰基Verbindung 2 zugänglich，管芯在管芯entsprechenden Bismethansulfonate 4 UND 5 übergeführtwerden卡恩。Durch Alkali-Einwirkung auf 4解释了Epimin 6，dasäußerstleicht，gemäßderFürst -Plattner- Regel，区域选择性特征反式-diaxialenRingöffnungmit Nucleophilen unterlieliegt。奥夫diesem WEGE信德模具modifizierten Fortimicin -衍生物8,9 UND黚11个DAS阿明12祖加利希。Durch Abspaltung变应性磺胺在氨水中的合成3,4-Didesmethylfortimicin KG 2（14），zum

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850511