[(Me3CC)W(1,3-di-tert-butylimidazolin-2-iminato)(O-t-Bu)2] | 1095574-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(Me3CC)W(1,3-di-tert-butylimidazolin-2-iminato)(O-t-Bu)2]
• CAS: 1095574-79-0
• 化学式: C₂₄H₄₇N₃O₂W
• 分子量: 593.506
• InChiKey: BJSVLRIPBRIPSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tris(t-butoxy)(2,2-dimethylpropylidyne)tungsten(VI), 98% Schrock Alkyne Metathesis Catalyst 、 1,3-di-tert-butyl-2-iminoimidazolin lithium 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到[(Me3CC)W(1,3-di-tert-butylimidazolin-2-iminato)(O-t-Bu)2]
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉-2-亚胺基钨炔炔配合物催化炔烃跨位置换的实验和理论研究

  摘要：

  所述咪唑啉-2- iminato钨次烷基络合物[我3 CC≡W（NIM - [R ）（OR'）2 ]（图4a： R =吨卜，R'= CME 3 ; 4B： R =迪普，R'= CME 3 ;图5a： R =吨卜，R'= CME（CF 3）2 ;图5b： R =迪普，R'= CME（CF 3）2已从制备我3 CC≡W（OCME 3）3 ]（2）和[我3 CC≡W{OCME（CF 3）2 } 3（dme）]（3，dme = 1,2-二甲氧基乙烷）通过与锂试剂Li（NIm t Bu）和Li（NIm Dipp）反应，由MeLi由1,3-二叔丁基咪唑啉-2-生成亚胺（Im t Bu NH）或1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚胺（Im Dipp NH）。的反应3与Li [N（吨卜）中的Ar]·OET 2（AR = 3,5-二甲基苯基），得到酰胺络合物[我3 CC≡W{N（吨卜）中的Ar}

  DOI：

  10.1021/om801119t

文献信息

• Catalyst for alkyne metathesis
  申请人：Technische Universität Braunschweig

  公开号：EP2014667A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  The invention provides catalytically active compounds for alkyne metathesis comprising a ligand, on his part containing a guanidinate core which is forming a complex with a transition metal atom. Formally, the guanidinate core is a mononegative ligand that binds with the metal atom. One or both of the nitrogen atoms of the guanidiate core, which are not participating in the metal complexing bond, can be substituted with substituents being selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, aromatic residues, optionally including hetero atoms, e.g. halogen atoms, preferably fluorine.

  本发明提供了用于炔烃交换反应的催化活性化合物，包括一个配体，该配体含有一个鸟氨酸酰胺核心，该核心与过渡金属原子形成复合物。形式上，鸟氨酸酰胺核心是一个单负性配体，与金属原子结合。鸟氨酸酰胺核心的一个或两个未参与金属配位键的氮原子可以被取代，取代基包括氢、烷基、烯基、芳香基团，可包括杂原子，如卤素原子，优选氟原子。