(Z)-3-Bromo-but-2-enoic acid methyl ester | 55651-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-Bromo-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-bromobut-2-enoate
• CAS: 55651-37-1
• 化学式: C₅H₇BrO₂
• 分子量: 179.013
• InChiKey: JPLHFWSHCZVVDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Bromo-but-2-enoic acid methyl ester 在 五甲基二乙烯三胺 、 铜 、 copper(I) bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3-methoxy-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)butyrate
  参考文献：
  名称：

  在非对映体烷氧基胺的裂解和重整时，非对映体过量。

  摘要：

  通过（1）H和（1）研究了几种基于TEMPO和DEPN（N-（2-甲基丙-2-基）-N-（1-二乙基膦酰基-2,2-二甲基丙基）-氨基二甲苯基）的烷氧基​​胺的热反应。 31）P NMR光谱法，旨在区分非对映选择性均解和偶联对总平衡非对映异构体分布的贡献。基于TEMPO的化合物未显示出非对映异构体过量，而基于DEPN的化合物在均质和偶联后均显示出适度的过量。DEPN-（丙酸酯样）加合物的均相非对映异构偏好不取决于酯基，它主要受β取代基大小的影响。非对映选择性偶联对总重组速率常数k（c）敏感，并且非对映选择性随k（c）的降低而增加。

  DOI：

  10.1039/b313990e
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 生成 (Z)-3-Bromo-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在非对映体烷氧基胺的裂解和重整时，非对映体过量。

  摘要：

  通过（1）H和（1）研究了几种基于TEMPO和DEPN（N-（2-甲基丙-2-基）-N-（1-二乙基膦酰基-2,2-二甲基丙基）-氨基二甲苯基）的烷氧基​​胺的热反应。 31）P NMR光谱法，旨在区分非对映选择性均解和偶联对总平衡非对映异构体分布的贡献。基于TEMPO的化合物未显示出非对映异构体过量，而基于DEPN的化合物在均质和偶联后均显示出适度的过量。DEPN-（丙酸酯样）加合物的均相非对映异构偏好不取决于酯基，它主要受β取代基大小的影响。非对映选择性偶联对总重组速率常数k（c）敏感，并且非对映选择性随k（c）的降低而增加。

  DOI：

  10.1039/b313990e

文献信息

• Five-membered heterocyclic derivative
  申请人：Okayama Toru

  公开号：US20060189591A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。
• Diastereomeric excess upon cleavage and reformation of diastereomeric alkoxyamines
  作者：Gennady Ananchenko、Sylvain Marque、Didier Gigmes、Denis Bertin、Paul Tordo

  DOI：10.1039/b313990e

  日期：——

  DEPN (N-(2-methylpropan-2-yl)-N-(1-diethylphosphono-2,2-dimethylpropyl)-aminoxyl) based alkoxyamines were studied by means of (1)H and (31)P NMR spectroscopy aiming to distinguish the contributions of diastereoselective homolysis and coupling to the total equilibrium diastereomeric distribution. The TEMPO-based compounds reveal no diastereomeric excess while DEPN based compounds show a moderate excess

  通过（1）H和（1）研究了几种基于TEMPO和DEPN（N-（2-甲基丙-2-基）-N-（1-二乙基膦酰基-2,2-二甲基丙基）-氨基二甲苯基）的烷氧基​​胺的热反应。 31）P NMR光谱法，旨在区分非对映选择性均解和偶联对总平衡非对映异构体分布的贡献。基于TEMPO的化合物未显示出非对映异构体过量，而基于DEPN的化合物在均质和偶联后均显示出适度的过量。DEPN-（丙酸酯样）加合物的均相非对映异构偏好不取决于酯基，它主要受β取代基大小的影响。非对映选择性偶联对总重组速率常数k（c）敏感，并且非对映选择性随k（c）的降低而增加。