1-cyclohexyl-5-{2-methoxy-6-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-3-pyridinyl}-3-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 812650-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-5-{2-methoxy-6-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-3-pyridinyl}-3-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 1-cyclohexyl-5-[2-methoxy-6-(4-methylphenyl)sulfanylpyridin-3-yl]-3-methyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 812650-17-2
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₂S
• 分子量: 461.588
• InChiKey: GGEHTQCFDSQPGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-5-{2-methoxy-6-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-3-pyridinyl}-3-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以64%的产率得到1-cyclohexyl-5-{2-methoxy-6-[(4-methylphenyl)sulfinyl]-3-pyridinyl}-3-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PDE 7 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINYL-PYRAZOLO-PYRIMIDINONES INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE VII

  摘要：

  为了提供选择性抑制PDE 7的化合物，从而增强细胞内cAMP水平。因此，该化合物对治疗各种疾病如过敏病、炎症性疾病或免疫疾病具有用处。该化合物是由以下式(IA)或(IB)表示的吡啶基吡唑吡嘧啶酮化合物：特别地，R1是环己基或环庚基，R2是甲基；R3是一个基团：-NR5R6或-S(O)0-2R8；氢原子；硝基基团；氰基；卤原子；杂环基团；而R4是甲氧基或乙氧基。

  公开号：

  WO2004111054A1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以79%的产率得到1-cyclohexyl-5-{2-methoxy-6-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-3-pyridinyl}-3-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PDE 7 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINYL-PYRAZOLO-PYRIMIDINONES INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE VII

  摘要：

  为了提供选择性抑制PDE 7的化合物，从而增强细胞内cAMP水平。因此，该化合物对治疗各种疾病如过敏病、炎症性疾病或免疫疾病具有用处。该化合物是由以下式(IA)或(IB)表示的吡啶基吡唑吡嘧啶酮化合物：特别地，R1是环己基或环庚基，R2是甲基；R3是一个基团：-NR5R6或-S(O)0-2R8；氢原子；硝基基团；氰基；卤原子；杂环基团；而R4是甲氧基或乙氧基。

  公开号：

  WO2004111054A1

文献信息

• Pyridinylpyrazolopyrimidinone derivatives as pde 7 inhibitors
  申请人：Inoue Hidekazu

  公开号：US20060128728A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  To provide the compounds inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhance cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic disease, inflammatory disease or immunologic disease. The compound is pyridinylpyrazolopyrimidinone compound represented by the following formula (IA) or (IB): especially, R 1 is cyclohexyl or cycloheptyl group, R 2 is methyl; R 3 is a group: —NR 5 R 6 or —S(O) 0-2 R 8 ; hydrogen atom; nitro group; cyano group; a halogen atom; heteroaryl group; and R 4 is methoxy or ethoxy group.

  为了提供具有选择性抑制PDE7的化合物，从而增强细胞内cAMP水平。因此，该化合物可用于治疗各种疾病，例如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病。该化合物是由以下式子（IA）或（IB）表示的吡啶基嘧啶酮化合物：特别地，R1是环己基或环庚基，R2是甲基；R3是一种基团：—NR5R6或—S（O）0-2R8；氢原子；硝基；氰基；卤素原子；杂环基团；R4是甲氧基或乙氧基。
• PYRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PDE 7 INHIBITORS
  申请人：Inoue Hidekazu

  公开号：US20070270419A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  To provide the compounds inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhance cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic disease, inflammatory disease or immunologic disease. The compound is pyridinylpyrazolo-pyrimidinone compound represented by the following formula (IA) or (IB): especially, R 1 is cyclohexyl or cycloheptyl group, R 2 is methyl; R 3 is a group: —NR 5 R 6 or —S(O) 0-2 R 8 ;hydrogen atom; nitro group; cyano group; a halogen atom; heteroaryl group; and R 4 is methoxy or ethoxy group.

  提供有选择性地抑制PDE 7的化合物，从而增强细胞cAMP水平。因此，该化合物可用于治疗各种疾病，例如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病。该化合物是由以下式子（IA）或（IB）表示的吡啶基吡唑嘧啶酮化合物：其中，特别地，R1为环己基或环庚基，R2为甲基；R3为一种基团：-NR5R6或-S（O）0-2R8；氢原子；硝基；氰基；卤素原子；杂环基团；R4为甲氧基或乙氧基。
• US7943624B2
  申请人：——

  公开号：US7943624B2

  公开（公告）日：2011-05-17