1-Nitrododec-1-ene | 204910-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Nitrododec-1-ene
• CAS: 204910-32-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: IVGBSZIELLBBLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitrododec-1-ene 、 丙二酸二乙酯 在 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 反应 24.0h， 生成 (S)-diethyl 2-(1-nitrododecan-2-yl)malonate 、 (R)-diethyl 2-(1-nitrododecan-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  丙二酸二乙酯向硝基烯烃的无溶剂有机催化迈克尔加成反应：普瑞巴林和γ-硝基丁酸衍生物的实际合成

  摘要：

  描述了盐酸普瑞巴林1的高度对映选择性合成，具有良好的总收率（44％）和对映选择性（98％ee）。关键步骤是在无溶剂条件下使用硫脲2作为催化剂，对丙二酸二乙酯和硝基烯烃的当量进行不对称迈克尔加成。该反应可用于各种芳族和脂族取代的硝基烯烃，以良好至极好的收率（61-92％）和对映选择性（78-93％ee）提供相应的加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.053

文献信息

• Solvent-free organocatalytic Michael addition of diethyl malonate to nitroalkenes: the practical synthesis of Pregabalin and γ-nitrobutyric acid derivatives
  作者：Jin-ming Liu、Xin Wang、Ze-mei Ge、Qi Sun、Tie-ming Cheng、Run-tao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.053

  日期：2011.1

  enantioselective synthesis of Pregabalin 1 hydrochloride with good overall yield (44%) and enantioselectivity (98% ee) was described. The key step is an asymmetric Michael addition of equivalent of diethyl malonate and nitroalkene under solvent-free conditions using thiourea 2 as catalyst. The reaction can be applied to a variety of aromatic and aliphatic substituted nitroalkenes affording corresponding

  描述了盐酸普瑞巴林1的高度对映选择性合成，具有良好的总收率（44％）和对映选择性（98％ee）。关键步骤是在无溶剂条件下使用硫脲2作为催化剂，对丙二酸二乙酯和硝基烯烃的当量进行不对称迈克尔加成。该反应可用于各种芳族和脂族取代的硝基烯烃，以良好至极好的收率（61-92％）和对映选择性（78-93％ee）提供相应的加合物。