(+/-)-4,5-Dihydro-3H-pyrazolo<4,3,2-i,j>chinolin-4-carbonsaeure | 156760-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: (+/-)-4,5-Dihydro-3H-pyrazolo<4,3,2-i,j>chinolin-4-carbonsaeure
• CAS: 156760-51-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: FQFMNDPCENHTFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4,5-Dihydro-3H-pyrazolo<4,3,2-i,j>chinolin-4-carbonsaeure 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(+/-)-4-Amino-4,5-dihydro-3H-pyrazolo<4,3,2-i,j>chinolin
  参考文献：
  名称：

  具有 8-氮杂吲哚亚结构的选择性多巴胺 D-2 自身受体激动剂：合成和理论研究

  摘要：

  从 1,3-偶极环加成产物 6a 开始，制备了周围稠合的 β-酮酯 7。7 用作 D-2 自身受体激动剂 5 的两种合成变体的中心中间体，胺功能通过亲电胺化或 Curtius 降解结合。使用量子化学方法计算了5芳香族区域的电荷分布，并与麦角林衍生物进行了比较。比较了从头算计算和半经验方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270706
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-4,5-dihydro-3-hydroxy-3H-pyrazolo<4,3,2-i,j>chinolin-4-carboxylat 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 (+/-)-4,5-Dihydro-3H-pyrazolo<4,3,2-i,j>chinolin-4-carbonsaeure 、 7,8-Dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有 8-氮杂吲哚亚结构的选择性多巴胺 D-2 自身受体激动剂：合成和理论研究

  摘要：

  从 1,3-偶极环加成产物 6a 开始，制备了周围稠合的 β-酮酯 7。7 用作 D-2 自身受体激动剂 5 的两种合成变体的中心中间体，胺功能通过亲电胺化或 Curtius 降解结合。使用量子化学方法计算了5芳香族区域的电荷分布，并与麦角林衍生物进行了比较。比较了从头算计算和半经验方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270706