[platinum(II)(terpyridine)(phenylacetylide)] chloride | 1184830-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [platinum(II)(terpyridine)(phenylacetylide)] chloride
• 英文别名: [Pt(2,2';6'2''-terpyridine)(phenylacetylido)]Cl；[(platinum(II))(terpyridyl)CN(C6H5)]Cl；[Pt(terpy)C2Ph]Cl；[Pt(terpyridine)(phenylacetylenide)]Cl；[Pt(2,2':6',2''-terpyridine)(phenylacetylene-H)]Cl
• CAS: 1184830-87-2
• 化学式: C₂₃H₁₆N₃Pt*Cl
• 分子量: 564.933
• InChiKey: UXKXNQJPHYTRBP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [platinum(II)(terpyridine)(phenylacetylide)] chloride 、 sodium 3,4,5-tris(dodecyloxy)benzene-1-sulfonate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phosphorescent organoplatinum(ii) complexes with a lipophilic anion: supramolecular soft nanomaterials through ionic self-assembly and metallophilicity

  摘要：

  在有机铂（II）配合物的离子自组装中，亲脂性阴离子决定了聚合物样处理性能，而阳离子则决定了发光能力。

  DOI：

  10.1039/c4cc08569h
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(tpy)Cl](PF₆) 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [platinum(II)(terpyridine)(phenylacetylide)] chloride
  参考文献：
  名称：

  发光Pt（2,6-双（N-甲基苯并咪唑-2-基）吡啶）X +：与Pt（tpy）X +的光谱和电化学性质比较（X = Cl，CCPh，Ph或CH3）。

  摘要：

  一系列铂（的II式）钳形络合物的Pt（mbzimpy）X +，图1（a-d） ，（mbzimpy = 2,6-双（Ñ -methylbenzimidazol -2-基）吡啶; X =氯;（a），CCPh；（b），Ph；（c）或CH 3；（d），CCPh =苯乙炔，Ph =苯基）已经合成并表征。已经研究了这些化合物的电子吸收和发射以及电化学性质。Pt（tpy）X +类似物（tpy = 2,2'; 6'2''-叔吡啶）2（a–d）也已进行了研究和比较。电化学表明1和2类似物经历两个化学可逆的单电子还原过程，这些过程沿a

  DOI：

  10.1039/d0dt01496f

文献信息

• Cytotoxicity, cellular localisation and biomolecular interaction of non-covalent metallo-intercalators with appended sex hormone steroid vectors
  作者：Carlos Sánchez-Cano、Michael J. Hannon

  DOI：10.1039/b912711a

  日期：——

  A range of terpyridine platinum(II) metallo-intercalators with bioactive steroids attached has been created with the aim of localizing cytotoxic drugs. Complexes where the steroid does not interfere with access to the terpyridine are shown to retain potent cytotoxicity and show certain selectivity towards their natural receptors. Because the intercalation of the terpyridine moiety between the bases of the DNA is the origin of the biological activity, a dramatic decrease of the activity is observed when the access to the terpyridine unit is hindered by the steroidal unit.

  一系列带有生物活性类固醇的三联吡啶铂 (II) 金属嵌入剂已被创建，旨在定位细胞毒性药物。类固醇不干扰三联吡啶进入的复合物被证明保留了有效的细胞毒性，并且对其天然受体表现出一定的选择性。因为DNA碱基之间三联吡啶部分的插入是生物活性的起源，所以当类固醇单元阻碍三联吡啶单元的进入时，观察到活性急剧下降。
• Solution luminescence from chloro(2,2′:6′,2″-terpyridine)platinum(II) chloride in micelles
  作者：Natalie A. Larew、Abigail R. Van Wassen、Katherine E. Wetzel、Michael M. Machala、Scott D. Cummings

  DOI：10.1016/j.ica.2009.09.049

  日期：2010.1

  Previously characterized as being non-luminescent in room-temperature fluid solution, the coordination compound chloro(2,2′:6′,2″-terpyridine)platinum(II) chloride can display two types of luminescence in certain microenvironments. In aqueous solutions of anionic and neutral surfactants having concentrations near or above their critical micelle concentration, [Pt(terpy)Cl]Cl (10–50 μM) displays broad

  以前被表征为在室温流体溶液中不发光的配位化合物氯化氯（2,2'：6'，2''-叔吡啶）氯化铂（II）在某些微环境中可以显示两种类型的发光。在浓度接近或高于其临界胶束浓度的阴离子和中性表面活性剂的水溶液中，[Pt（terpy）Cl] Cl（10–50μM）表现出集中在约610 nm处的宽发射，其特征为金属与配体的电荷转移磷光（3 MLCT）。在没有表面活性剂的高浓度（10-100 MM）溶液中，会形成[Pt（terpy）Cl] Cl聚集体。在470–540 nm范围内激发会导致以〜720 nm为中心的长波发射，其特征是金属–金属到配体的电荷转移磷光（3MMLCT）。也可以在表面活性剂浓度低于其临界胶束浓度的较低浓度溶液（10–50μM）中检测到这种排放。在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠的胶束中，还发现了相关的苯乙酰胺配合物阳离子[Pt（terpy）（CCPh）] +的3 MLCT发光增强。
• Photoinduced Electron Transfer in Platinum(II) Terpyridyl Acetylide Chromophores:  Reductive and Oxidative Quenching and Hydrogen Production
  作者：Pingwu Du、Jacob Schneider、Paul Jarosz、Jie Zhang、William W. Brennessel、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/jp072187n

  日期：2007.6.1

  series of luminescent platinum(II) terpyridyl acetylide complexes, ([Pt(tpy)(CCPh)]ClO4 (1) and [Pt(ttpy)(CC-p-C6H4R)]ClO4, where tpy=terpyridine, ttpy=4'-p-tolylterpyridine, R=H, Cl, Me) (2-4) were studied with regard to excited-state quenching by dialkylated bipyridinium cations as electron acceptors and triethanolamine (TEOA) as an electron donor and the photogeneration of hydrogen from systems containing

  一系列发光的铂（II）吡啶基乙炔化物络合物，[[Pt（tpy）（CCPh）] ClO4（1）和[Pt（ttpy）（CC-p-C6H4R）] ，其中tpy =叔吡啶，ttpy = 4研究了对-对-甲苯吡啶，R = H，Cl，Me）（2-4）的激发态猝灭，其中二烷基化联吡啶鎓阳离子作为电子受体，三乙醇胺（TEOA）作为电子给体，以及氢的光生作用包含生色团，二烷基联吡啶鎓阳离子，TEOA和胶体Pt作为催化剂的体系。二烷基化联吡啶鎓阳离子包括甲基紫精（MV2 +）和由2,2'-联吡啶或4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶制得的一系列敌草快。一种生色团（2）的敌草快的猝灭速率接近于扩散控制的极限。已经发现，最有效的产氢电子受体是4,4'-二甲基-1,1'-三亚甲基-2,2'-联吡啶鎓（DQ4），在通过发色团进行光还原后，它提供了最强的还原剂。研究了敌百虫。氢逸出的速率以复杂的方式取决于联吡啶电
• Self-Assembly of Erlotinib-Platinum(II) Complexes for Epidermal Growth Factor Receptor-Targeted Photodynamic Therapy
  作者：Haobing Wang、Yidan Lai、Dan Li、Johannes Karges、Pingyu Zhang、Huaiyi Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01889

  日期：2024.1.25

  a cytotoxic effect in the very low micromolar range upon irradiation against EGFR overexpressing (drug resistant) human lung cancer cells as well as multicellular tumor spheroids. Mechanistic insights revealed that the compound was able to selectively degrade the EGFR using the lysosomal degradation pathway upon generation of singlet oxygen at the EGFR. We are confident that this work will open new

  由于细胞突变和自适应，早期表皮生长因子受体（EGFR）靶向抑制剂药物的临床应用受到严重限制。为了克服这一限制，本文报道了厄洛替尼-铂(II)复合物作为EGFR靶向抗癌剂的合成和深入的生物学评价。该金属配合物能够在水溶液中自组装，并容易形成具有强光物理性质的纳米结构。虽然该化合物对健康细胞的毒性很小，并且在黑暗中处理后，但在对 EGFR 过表达（耐药）人肺癌细胞以及多细胞肿瘤球体进行照射时，能够在非常低的微摩尔范围内诱导细胞毒性作用。机理研究表明，该化合物能够在 EGFR 产生单线态氧后利用溶酶体降解途径选择性降解 EGFR。我们相信这项工作将为 EGFR 过表达肿瘤的治疗开辟新途径。