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sodium 3,4,5-tris(dodecyloxy)benzene-1-sulfonate | 1206466-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 3,4,5-tris(dodecyloxy)benzene-1-sulfonate
英文别名
sodium 3,4,5-tris(dodecyloxy)benzenesulfonate
sodium 3,4,5-tris(dodecyloxy)benzene-1-sulfonate化学式
CAS
1206466-87-6
化学式
C42H77O6S*Na
mdl
——
分子量
733.126
InChiKey
JTMWLBVONLPCRF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.49
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    37.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    84.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

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文献信息

  • Aggregation−induced emissions in columnar wedge−shaped pyridinium−based ionic liquid crystals
    作者:Ren-Tzong Wang、Suh-Jen Jane Tsai、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai
    DOI:10.1016/j.dyepig.2019.107913
    日期:2020.2
    influence on the formation of the mesophase; five counter anions (i.e. X = PF6¯, BF4¯, OTf¯, SCN¯, RSO3¯) induced columnar mesophase. In contrast, anion X = Tf2N¯ as a bulky moiety and less H−bond active sites formed crystal phase. The powder XRD data appeared that the diameter of the hard columnar part increased with the effective ionic radius for different counter ion. A linear correlation plot (R2 = 0
    两个系列从楔形的N- phenylpyridiniums衍生劳工公约的1 - 2的制备和它们的介晶性能的影响。对两个单晶2-PF 6(n  = 12)和2-NTf 2(n  = 12)的X射线晶体结构分析表明,在固态下观察到由H-键诱导的双层结构。在这种类型的楔形阳离子(或阴离子)部分中,由H键诱导的互补二聚结构归因于柱状相的形成。抗衡阴离子的类型对中间相的形成有重要影响。五个抗衡阴离子(即X = PF 6,BF 4,OTf,SCN,RSO 3)诱导柱状中间相。相比之下,阴离子X = Tf 2 N′为大体积部分,较少的H键活性位点形成晶相。粉末XRD数据表明,对于不同的抗衡离子,硬质柱状部分的直径随有效离子半径的增加而增大。获得线性相关图(R 2  = 0.9203)。化合物的所有的乙醇溶液1 - 2上没有光致发光任何可观察到的信号进行检测。但化合物2-X将与高的级分中的性混合物(ƒ聚
  • Ferrocenium ionic liquids containing 3,4,5-tri(dodecyloxy)benzene sulfonate and bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate (AOT) anions
    作者:Shota Hamada、Tomoyuki Mochida
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2012.11.027
    日期:2013.2
    The salts of the dodecyloctamethylferrocenium cation (1) and decamethylferrocenium cation (2) with the mesogenic anions of 3,4,5-tri(dodecyloxy)benzene sulfonate [(C12H25O)(3)C6H2SO3] and bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate (AOT) were prepared. The resulting materials, [1][(C12H25O)(3)C6H2SO3], [2] [(C12H25O)(3)C6H2SO3], and [1][AOT] were ionic liquids exhibiting glass transitions at -53, -41, and -51 degrees C, respectively, whereas [2][AOT] was a solid with a high melting point (T-m = 122 degrees C). The melting points and glass transition temperatures correlated with the flexibility of the substituents and the size of the constituent molecules. None of the salts exhibited liquid crystal phases. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
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