ethyl 2-acetyloxy-2-benzamidoacetate | 196959-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyloxy-2-benzamidoacetate
• CAS: 196959-48-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: ZCQXBAVPIXDXPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 、 ethyl 2-acetyloxy-2-benzamidoacetate 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以0.040 g的产率得到Ethyl 2-benzamido-2-[6-methoxy-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXIV Syntheses of Some 3-(Variously Substituted) Imidazo[1,2-b] pyridazines, 6-Substituted 2-Benzoyl- imidazo[1,2-b]pyridazines and Pyrimido[1,2-b]pyridazin- 5-ium-3-olates and their Interaction with Central and Mitochondrial Benzodiazepine Receptors

  摘要：

  一些乙基 2-{2′-芳基-6′-(氯、碘和甲氧基)咪唑并[1,2-b]哒嗪-3′-基}-2-(乙酰氧基、碘和甲氧基) 2-{2′-芳基-6′-(氯、碘和甲氧基)咪唑并[1,2-b]哒嗪-3′-基}-2-(乙酰氧基、 2-(乙酰氧基、酰氨基、羟基和甲氧基)乙酸酯、 6-甲基-2-(对甲苯基)-和 6-氯-2-(4′-氯苯基)-3-三甲基氨甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪 碘化物（及其反应），6-取代的 2-苯甲酰基咪唑并[1,2-b]哒嗪 咪唑并[1,2-b]哒嗪和 7-（甲氧基、 氯和 2-苯基嘧啶并[1,2-b]哒嗪-5-鎓-3-醇酸盐。 报告。这些化合物能够取代 大鼠前脑膜中的[3H]地西泮 [中枢苯并二氮杂卓受体（BZR）]和大鼠肾膜 线粒体（外周型）苯二氮杂卓受体（PBR）]的[3H]地西泮的能力进行了研究。 进行了研究。最活跃的化合物是乙基 2-{6′-chloro-2′-(p-tolyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3′-yl}-2-hydroxyacetate 与 BZR 的置换 IC50 为 24 nM，在 1000 nM 时与 BZR 的置换率为 91%。 在 1000 nM 时对 PBR 的选择性最高。 的选择性是 对 PBR 选择性最强的是 6-甲基-3-甲磺酰甲基-2-（对甲苯基）咪唑并[1,2-b]哒嗪 (PBR，IC50 92 nM；BZR，[3H]二氮卓对其结合的抑制率为 15 [3H]地西泮在 1000 nM 时的结合抑制率为 15%）。

  DOI：

  10.1071/c97030
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸酐 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-acetyloxy-2-benzamidoacetate
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXIII Some 5-Deaza Analogues. Syntheses of Some 2-Aryl-6-(chloro, methoxy or unsubstituted)-3- (variously substituted)imidazo[1,2-a]pyridines and Their Affinity for Central and Mitochondrial Benzodiazepine Receptor

  摘要：

  乙基{2′-芳基-6′-（氯、甲氧基和未取代）咪唑并[1,2-a]吡啶-3′-基}-2-的合成 2′-芳基-6′-(氯、甲氧基和未取代的)咪唑并[1,2-a]吡啶-3′-基}-2- (酰氨基、乙酰氧基和羟基)乙酸酯、 3-苯甲脒甲基-2-苯甲酰基-6-（氯和 2-苯甲酰基-6-(氯和甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶、 3-氨基-6-氯-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 和乙基 2-(2′-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3′-基)乙酸乙酯。 报告。这些化合物能够取代 [3H]地西泮从中枢和线粒体（外周型苯并 (外周型）苯并二氮杂卓受体的[3H]地西泮的能力进行了研究。乙基 2-benzamido-2-{6′-chloro-2′-(4′′-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3′-yl} 乙酸盐 (21) 对外周型受体具有选择性（IC5013 nM (的选择性（IC5013 nM），但对中枢受体的结合力都不强。 受体有选择性（IC5013 nM），但对中枢

  DOI：

  10.1071/c97004