ethyl 2-benzamido-2-hydroxyacetate | 28130-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzamido-2-hydroxyacetate
• 英文别名: N-benzoylhydroxyglycine ethyl ester；Ethyl 2-(benzoylamino)-2-hydroxyacetate
• CAS: 28130-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: KAYRXFAQWHNEEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzamido-2-hydroxyacetate 在 草酰氯 、 benzoylquinine 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl (2R,3R)-1-benzoyl-3-(4-methoxyphenoxy)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  扮演多种角色的催化剂：通过四步一锅法不对称合成β-取代的天冬氨酸衍生物。

  摘要：

  我们报道了一种新的催化，不对称合成β-取代的天冬氨酸衍生物的新方法，其中亲核催化剂在一锅法中最多具有四个离散的作用：酰氯的催化脱卤化氢，形成烯酮；α-氯胺的催化脱卤化氢反应形成相应的亚胺；催化[2 + 2]-环加成生成中间体酰基β-内酰胺；最后，亲核开环以高对映选择性和非对映选择性提供光学富集的β-取代的天冬氨酸。

  DOI：

  10.1021/ol017087t
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸乙酯 在 五氯化磷 作用下， 生成 ethyl 2-benzamido-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Ruegheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 287, p. 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A photocaged, cyclopropene-containing analog of the amino acid neurotransmitter glutamate
  作者：Pratik Kumar、David Shukhman、Scott T. Laughlin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.106

  日期：2016.12

  that control neuron excitation and inhibition, are not among the systems that have been studied using biorthogonal chemistry. Here we describe the synthesis of cyclopropene-containing analogs of the excitatory amino acid neurotransmitter glutamate starting from a Garner's aldehyde-derived alkyne. The deprotected cyclopropene glutamate was stable in solution but decomposed upon concentration. Appending

  取代环丙烯作为紧凑的双正交附属物，能够分析复杂系统中的生物分子。神经递质是控制神经元兴奋和抑制的一组化学多样化的生物分子，不属于使用双正交化学研究的系统之列。在这里，我们描述了从加纳醛衍生的炔烃开始合成兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的含环丙烯类似物。脱保护的环丙烯谷氨酸盐在溶液中稳定，但在浓缩时分解。附加光可裂解基团提高了环丙烯的稳定性，同时限制了神经递质。该策略有可能允许将环丙烯修饰的谷氨酸用作体内神经递质谷氨酸的生物正交探针，并具有时空精度。
• Catalytic, enantioselective alkylations of N,O- and N, N-acetals and hemiacetals
  作者：Dana Ferraris、Brandon Young、Travis Dudding、William J. Drury、Thomas Lectka

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00450-0

  日期：1999.7

  We report the first examples of catalytic, enantioselective alkylation of N,O-acetals to produce useful amino acid derivatives 5 in high yield (73–93%) and enantioselectivity (70–96%). We have extended the utility of our reaction to include a simple one-pot procedure from readily available starting materials. We also provide several different N-based protecting groups that greatly increase the flexibility

  我们报道了N，O-乙缩醛催化，对映选择性烷基化以高产率（73-93％）和对映选择性（70-96％）产生有用的氨基酸衍生物5的第一个例子。我们将反应的效用范围扩展到了从容易获得的起始原料开始的简单一锅法。我们还提供了几种不同的基于N的保护基，可大大提高反应的灵活性。此外，我们已经阐明了新的机理信息，包括发现了独特的转氨反应，该反应从烯醇硅烷亲核试剂与N，O-缩醛的催化反应开始。这些细节将指导我们进一步探索反应的范围和效用。
• Bismuth- and Iron-Catalyzed Three-Component Synthesis of α-Amino Acid Derivatives: A Simple and Convenient Route to α-Arylglycines
  作者：Georg Manolikakes、Juliette Halli、Angelika Schneider、Tamara Beisel、Philipp Kramer、Andrej Shemet

  DOI：10.1055/s-0035-1561499

  日期：——

  stereoselective three-component reactions are presented. Efficient bismuth- and iron-catalyzed three-component syntheses of α-arylglycines have been developed. These methods provide a general, atom-economic route to various N-protected α-arylglycines starting from readily available amides (or carbamates), glyoxalates, and (hetero)arenes with water as the only by-product. Scope and limitations of bismuth- and

  ‡这些作者为这项研究做出了同样的贡献。 抽象的 已经开发了有效的铋和铁催化的三组分α-芳基甘氨酸合成物。这些方法从容易获得的酰胺（或氨基甲酸酯），乙二醛酸酯和（杂）芳烃开始，以水为唯一副产物，为各种N保护的α-芳基甘氨酸提供了一条通用的，经济的途径。讨论和比较了铋和铁催化反应的范围和局限性。此外，还介绍了机理研究以及对立体选择性三组分反应的初步探索。 已经开发了有效的铋和铁催化的三组分α-芳基甘氨酸合成物。这些方法从容易获得的酰胺（或氨基甲酸酯），乙二醛酸酯和（杂）芳烃开始，以水为唯一副产物，为各种N保护的α-芳基甘氨酸提供了一条通用的，经济的途径。讨论和比较了铋和铁催化反应的范围和局限性。此外，还介绍了机理研究以及对立体选择性三组分反应的初步探索。
• Notiz zur Oxydation von <i>N</i> ‐Acyl‐serin‐ und ‐threonin‐Derivaten mit Blei(IV)‐acetat
  作者：Walter Oettmeier

  DOI：10.1002/cber.19701030738

  日期：1970.7

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXIII Some 5-Deaza Analogues. Syntheses of Some 2-Aryl-6-(chloro, methoxy or unsubstituted)-3- (variously substituted)imidazo[1,2-a]pyridines and Their Affinity for Central and Mitochondrial Benzodiazepine Receptor
  作者：Martine Schmitt、Jean-Jacques Bourguignon、Gordon B. Barlin、Les P. Davies

  DOI：10.1071/c97004

  日期：——

  The syntheses of ethyl 2′-aryl-6′-(chloro, methoxy and unsubstituted)imidazo[1,2-a]pyridin-3′-yl}-2- (acylamino, acetoxy and hydroxy)acetates, 3-benzamidomethyl-2-benzoyl-6-(chloro and methoxy)imidazo-[1,2-a]pyridines, 3-amino-6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine and ethyl 2-(2′-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3′-yl)acetate are reported. The ability of these compounds to displace [3H]diazepam from central and mitochondrial (peripheral-type) benzodiazepine receptors has been examined. Ethyl 2-benzamido-2-6′-chloro-2′-(4′′-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3′-yl} acetate (21) was selective for peripheral-type receptors (IC5013 nM) but none bound strongly to central receptors.

  乙基2′-芳基-6′-（氯、甲氧基和未取代）咪唑并[1,2-a]吡啶-3′-基}-2-的合成 2′-芳基-6′-(氯、甲氧基和未取代的)咪唑并[1,2-a]吡啶-3′-基}-2- (酰氨基、乙酰氧基和羟基)乙酸酯、 3-苯甲脒甲基-2-苯甲酰基-6-（氯和 2-苯甲酰基-6-(氯和甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶、 3-氨基-6-氯-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 和乙基 2-(2′-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3′-基)乙酸乙酯。 报告。这些化合物能够取代 [3H]地西泮从中枢和线粒体（外周型苯并 (外周型）苯并二氮杂卓受体的[3H]地西泮的能力进行了研究。乙基 2-benzamido-2-6′-chloro-2′-(4′′-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3′-yl} 乙酸盐 (21) 对外周型受体具有选择性（IC5013 nM (的选择性（IC5013 nM），但对中枢受体的结合力都不强。 受体有选择性（IC5013 nM），但对中枢