(1S,5R,6R,7R,3R)-7-Acetoxy-6-[(E)-(3S)-3-hydroxy-1-octen-6-ynyl]-3-(4-methoxycarbonyl-1-butyl)-2-oxabicyclo[3,3,0]octane | 70073-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,5R,6R,7R,3R)-7-Acetoxy-6-[(E)-(3S)-3-hydroxy-1-octen-6-ynyl]-3-(4-methoxycarbonyl-1-butyl)-2-oxabicyclo[3,3,0]octane
• 英文别名: methyl 5-[(2R,3aR,4R,5R,6aS)-5-acetyloxy-4-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-en-6-ynyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoate
• CAS: 70073-78-8
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: JSEWMZWVABBZIW-LIEAFCKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,6R,7R,3R)-7-acetoxy-6-[(E)-3-oxo-1-octen-6-ynyl]-3-(4-methoxycarbonyl-1-butyl)-2-oxabicyclo[3,3,0]octane 在 sodium borohydrid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1S,5R,6R,7R,3R)-7-Acetoxy-6-[(E)-(3S)-3-hydroxy-1-octen-6-ynyl]-3-(4-methoxycarbonyl-1-butyl)-2-oxabicyclo[3,3,0]octane
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin-I.sub.2 derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的前列腺素衍生物，其中R.sub.1为OR.sub.2或NHR.sub.3；R.sub.2为氢、C.sub.1-10烷基、C.sub.4-10环烷基、C.sub.6-10芳基，或者具有1-3个来自O、N和S的杂原子的5或6元杂环的残基；R.sub.3为1-15个碳原子的烃羧酸或磺酸的残基；W为(a)一个带有OH取代的亚甲基基团，(b)一个##STR2##其中(a)或(b)中的OH基可以位于α-或β-位置，或者(c)这样一个基团，其中OH基的H原子被1-15个碳原子的烃羧酸或磺酸的残基或传统的醚化OH阻滞基团所取代；R.sub.4为OH或其H原子被W定义的取代物替换的羟基；R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11中的每一个独立地为氢或1-5个碳原子的烷基；或者R.sub.9和R.sub.10一起代表直接键；当R.sub.11为烷基时，R.sub.10也可以是氯；对于R.sub.2为氢的衍生物，其与生理兼容碱的盐具有改善的前列腺素活性。

  公开号：

  US04191694A1

文献信息

• US4191694A
  申请人：——

  公开号：US4191694A

  公开（公告）日：1980-03-04