1,2-双(二
氯膦基)苯与空间要求高的
伯胺的转化导致形成C 6 H 4 (μ-PCl) 2 N类型的1,3-二
氯-2-氮杂-1,3-
二膦烷‐R。还原产生相应的 2-aza-1,3-diphosphaindane-1,3-diyls ( 1 ),它可以被描述为以
磷为中心的单线态双自由基(oid)。它们的稳定性取决于取代基 R 的大小:虽然具有 R=Dmp (2,6-二甲基苯基) 或 Ter (2,6-二
甲苯基苯基) 的衍
生物进行低聚,但具有非常大的 R= tBu Bhp (2,6-双(二苯甲基)-4-
叔丁基苯基)的单体形式对于低聚反应是稳定的。低聚涉及通过第二当量的单体双自由基活化稠合苯环,并且可以被视为正式的[2+2](多)加成反应。计算表明, 1中的双自由基特征与文献中已知的 P 中心双自由基具有可比性。环电流计算显示整个环系1内的芳香性。