bis(2-methoxy-2-oxoethyl)-diphenylphosphonium chloride | 118891-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: bis(2-methoxy-2-oxoethyl)-diphenylphosphonium chloride
• 英文别名: bis(2-methoxy-2-oxoethyl)-diphenylphosphanium;chloride
• CAS: 118891-96-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄P*Cl
• 分子量: 366.781
• InChiKey: QWZYEBWAZYFGDZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver carbonate 、 bis(2-methoxy-2-oxoethyl)-diphenylphosphonium chloride 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到{silver(I)(μ-(CHCOOMe)2PPh2)2}
  参考文献：
  名称：

  Vicente, José; Chicote, M. Teresa; Saura-Llamas, Isabel, Organometallics, 1989, vol. 8, # 3, p. 767 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 二苯基(三甲基硅基)膦 以79 %的产率得到bis(2-methoxy-2-oxoethyl)-diphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Blue Fluorescent Organic Light‐Emitting Devices Based on λ⁵‐Phosphinine Derivatives

  摘要：

  摘要 虽然λ5-膦衍生物被认为是一类前景广阔的蓝色荧光发射体，其光量子产率（PLQY）值已达92%，但目前仅有少数几个例子被探索用作蓝色有机发光器件（OLED）的发射体，且外部量子效率（EQE）一直低于2.4%。在这项研究中，我们新开发了两种蓝色λ5-膦衍生物，即 CN-COCF3 和 CO2Me-CHO，并研究了它们在固态下的光物理性质。固态薄膜的光物理分析表明，这些λ5-膦衍生物的强电子接受性导致其PLQY值较低，应避免与宿主和邻近材料形成共轭物，以提高器件效率。通过选择合适的具有深电离电位的主材料和邻位材料，我们成功地实现了高效蓝色荧光 OLED，其 EQE 超过 4%，CIE（0.14, 0.18）。这是迄今为止基于λ5-膦的蓝色有机发光二极管中最好的结果之一。

  DOI：

  10.1002/chem.202304328

文献信息

• Insertion reactions of isocyanides into the Metal-C(sp3) bonds of ylide complexes
  作者：María-Teresa Chicote、Isabel Saura-Llamas、María-Francisca García-Yuste、Delia Bautista、José Vicente

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.05.006

  日期：2019.8

  Pd(OAc)2. Complexes 1 and 2 react with isocyanides R'NC (R’ = C6H4Me2-2,6 (Xy), C6H4I-2 and tBu) to give complexes of the type [PdC,C-C(CO2R) = C(NHR′)}(CHCO2R)}PPh2}Cl(CNR′)], resulting from the insertion of the unsaturated molecule in one of their Pd–C bonds and the hydrogen transfer from the methine CH to the iminobenzoyl nitrogen. These are the first insertion reactions observed in the Pd–C bond

  以前报道的络合物[Pd （C，C– CHCO 2 R）2 PPh 2 }（μ-Cl）] 2（R = Me（1），Et（2））的合成已通过与salts盐[Ph 2 P（CH 2 CO 2 R）2 ] Cl与Pd（OAc）2。配合物1和2与异氰酸酯R'NC（R'= C 6 H 4 Me 2 -2,6（Xy），C 6 H 4 I-2和t Bu）反应，得到[Pd C，C- C（CO 2 R）= C（NHR'）}（CHCO 2 R）} PPh 2 } Cl（CNR'）]，是由于不饱和分子插入其Pd–C键之一氢从次甲基CH转移到亚氨基苯甲酰氮。这些是在P-ylide配合物的Pd-C键中观察到的第一个插入反应。报告了复合物[Pd C，C- C（CO 2 Me）＝ C（NHXy）}（CHCO 2 Me）} PPh 2 } Cl（CNXy）]的晶体结构（3）。