5-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-N,4-diphenyl-1,3,4-thiadiazol-4-ium-2-amine;chloride | 188422-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-N,4-diphenyl-1,3,4-thiadiazol-4-ium-2-amine;chloride
• CAS: 188422-43-7
• 化学式: C₂₃H₂₀N₃OS*Cl
• 分子量: 421.95
• InChiKey: SRBNMEQLIPPTLR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯氨基硫脲 、 p-methoxycinnamoyl chloride 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-N,4-diphenyl-1,3,4-thiadiazol-4-ium-2-amine;chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物对锥虫硫磷还原酶的抑制作用及分子对接研究

  摘要：

  已经研究了一系列中离子1,3,4-噻二唑-2-氨基衍生物的生物活性。评价了活性最高的化合物（MI-HH； MI-3-OCH 3； MI-4-OCH 3和MI-4-NO 2），以确定它们对利什曼原虫中锥虫硫醚还原酶（TryR）活性的影响。和克鲁斯锥虫。在所测定的化合物中，只有MI-4-NO 2对来自不同寄生虫培养物的提取物显示出酶抑制作用，这已通过来自克鲁氏锥虫（Tc TryR）和婴儿利什曼原虫（Li TryR）的重组酶得到证实。酶动力学测定Li TryR证明了MI-4-NO 2的非竞争性抑制作用。分子对接研究表明，中离子化合物可与底物分子一起有效地对接至底物结合位点。中离子化合物也是NADPH和FAD结合位点的有效配体，并且NADPH结合位点被认为是所有三个结合位点中最好的。基于理论结果，在分子水平上提出了对MI-4-NO 2酶抑制作用的解释。以TryR为分子靶标，作为抗利什曼病或恰加斯氏

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.009