methyl (12R)-acetoxy-9,10-dihydroxyoctadecanoate | 1269416-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (12R)-acetoxy-9,10-dihydroxyoctadecanoate
• CAS: 1269416-82-1
• 化学式: C₂₁H₄₀O₆
• 分子量: 388.545
• InChiKey: ATGDFQVTTORRFU-XEVCZEQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (12R)-acetoxy-9,10-dihydroxyoctadecanoate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到methyl 8-(5-(2-acetoxyoctyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)octanoate
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant, anti-inflammatory and anti-hyperglycaemic activities of heterocyclic homoprostanoid derivatives

  摘要：

  A series of 19 heterocyclic homoprostanoids were synthesized from easily available oleic and ricinoleic acids and evaluated for their possible antioxidant, anti-inflammatory and anti-hyperlipidaemic activities. Compounds with thioxo- and oxoimidazole ring (1) and (2) have shown potent antioxidant activity with IC(50) values 0.23 +/- 0.09 and 0.41 +/- 0.01 mM comparable with standard ascorbic acid. Compound (3) with a quinoxaline ring showed maximum inhibition of BSA denaturation at 1 mM concentration and comparable with standard diclofenac. Incorporation of electron withdrawing substitutions like chloro- and nitro-groups in the quinoxaline ring has resulted in an increase anti-inflammatory activity. Test compounds (3), (3a) and (3c) showed modest inhibition of DPP-IV in vitro. However, the unsubstituted quinoxaline (3) and substituted quinoxalines (3b and 3c) reduced plasma glucose levels indicating the presence of hypoglycemic activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.016
• 作为产物：
  描述：

  O-乙酰基蓖麻酸甲酯 在 甲酸 、 亚磷酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl (12R)-acetoxy-9,10-dihydroxyoctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  油脂化学1,2-二醇的均相和非均相催化（脱氢）氧化为α-羟基酮

  摘要：

  本文中，使用均相和非均相系统研究了由相应的1,2-二醇制备油酸甲酯α-羟基酮。使用Pd（OAc）2的均质条件首先在温和的条件下（MeOH，50°C）使用氧气作为唯一的氧化剂开发α-新鸟嘌呤复合物。在这些条件下，二醇的转化率达到95％，并且以97％的选择性获得α-羟基酮。在高温（160–180°C）下，在无溶剂条件下，使用多种均相催化剂进行脱氢反应，也研究了获得α-羟基酮的途径。在真空下使用活化的Ru / C进行脱氢，制得的α-羟基酮的转化率为93％，GC收率为82％。将优化的条件应用于一系列油脂化学二醇（包括植物油衍生物），以获得具有高达74％分离产率的相应α-羟基酮。

  DOI：

  10.1039/c7gc00867h

文献信息

• Biobased Aldehydes from Fatty Epoxides through Thermal Cleavage of β‐Hydroxy Hydroperoxides**
  作者：Thomas De Dios Miguel、Nam Duc Vu、Marc Lemaire、Nicolas Duguet

  DOI：10.1002/cssc.202002364

  日期：2021.1.7

  The ring‐opening of epoxidized methyl oleate by aqueous H2O2 has been studied using tungsten and molybdenum catalysts to form the corresponding fatty β‐hydroxy hydroperoxides. It was found that tungstic acid and phosphotungstic acid gave the highest selectivities (92–93 %) towards the formation of the desired products, thus limiting the formation of the corresponding fatty 1,2‐diols. The optimized

  已经使用钨和钼催化剂研究了H 2 O 2水溶液对环氧油酸甲酯的开环反应，形成了相应的脂肪β-羟基氢过氧化物。发现钨酸和磷钨酸对所需产物的形成具有最高的选择性（92-93％），从而限制了相应的脂肪族1,2-二醇的形成。将优化的条件应用于一系列脂肪环氧化物，得到相应的脂肪β-羟基氢过氧化物，分离产率为30-80％（8个例子）。这些物种的特征是1 H和13用差示扫描量热法研究了13 C NMR光谱和HPLC-HRMS及其稳定性。在分批和流动条件下都研究了油酸甲酯衍生的β-羟基氢过氧化物的热裂解。发现在流动条件下的热裂解对具有有限量的副产物的醛的形成提供了最高的选择性。生成的醛均以68％的GC收率分离出壬醛和9-氧代壬酸甲酯，收率分别为57％和55％。有利地，整个过程不需要大量过量的H 2 O 2，而仅产生水作为副产物。