5α-hydroxy-3α-tetrahydropyranyloxy-2β-(3-oxo-octanyl)-1α-cyclopentane acetic acid γ-lactone ethylene dithioketale | 122220-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 5α-hydroxy-3α-tetrahydropyranyloxy-2β-(3-oxo-octanyl)-1α-cyclopentane acetic acid γ-lactone ethylene dithioketale
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-5-(oxan-2-yloxy)-4-[2-(2-pentyl-1,3-dithiolan-2-yl)ethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 122220-92-2
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄S₂
• 分子量: 428.657
• InChiKey: BCHIOUNBAOXQNC-YNAZQSIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-hydroxy-3α-tetrahydropyranyloxy-2β-(3-oxo-octanyl)-1α-cyclopentane acetic acid γ-lactone ethylene dithioketale 在 六甲基磷酰三胺 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 9α-hydroxy-11α-(tetrahydropyranyloxy)-15-oxo-Z-prost-5-ene-1-oate ethylene dithioketal
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Chandra; Saleh, Samir; Taber, Douglass F., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 245 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α-hydroxy-3α-p-phenylbenzoyloxy-2β-(3-oxo-octanyl)-1α-cyclopentane acetic acid γ-lactone ethylene dithioketal 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸甲酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5α-hydroxy-3α-tetrahydropyranyloxy-2β-(3-oxo-octanyl)-1α-cyclopentane acetic acid γ-lactone ethylene dithioketale
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Chandra; Saleh, Samir; Taber, Douglass F., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 245 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRAKASH, CHANDRA;SALEH, SAMIR;TABER, DOUGLASS F.;BLAIR, IAN A., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 245-255
  作者：PRAKASH, CHANDRA、SALEH, SAMIR、TABER, DOUGLASS F.、BLAIR, IAN A.

  DOI：——

  日期：——