N-benzyl-N-(3-(((4-methoxyphenyl)sulfonyl)imino)-3-(naphthalen-2-yl)prop-1-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1451000-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(3-(((4-methoxyphenyl)sulfonyl)imino)-3-(naphthalen-2-yl)prop-1-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1451000-56-8
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂O₅S₂
• 分子量: 608.739
• InChiKey: FSQDVWQANASTJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(naphthalen-2-ylmethylidene)benzenesulfonamide 、 N-苄基-N-乙炔基-4-甲基苯磺酰胺 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzyl-N-(3-(((4-methoxyphenyl)sulfonyl)imino)-3-(naphthalen-2-yl)prop-1-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过锂化胺与芳基亚胺加成方便合成γ-氨基-胺；Aza-Meyer-Schuster 重排的观察

  摘要：

  怀着最深切的敬意和钦佩，我们在斯科特·E·丹麦教授 60岁生日的特殊时刻将这篇论文献给他。 抽象的 描述了开发一种通过锂化炔酰胺与芳基亚胺的亲核加成来合成 γ-氨基-炔酰胺的快速且方便的方法的努力。这项工作还介绍了 γ-氨基-炔酰胺的 Meyer-Schuster 重排的氮杂变体及其在分子内烯酮亚胺 [2+2] 环加成中的合成用途。 描述了开发一种通过锂化炔酰胺与芳基亚胺的亲核加成来合成 γ-氨基-炔酰胺的快速且方便的方法的努力。这项工作还介绍了 γ-氨基-炔酰胺的 Meyer-Schuster 重排的氮杂变体及其在分子内烯酮亚胺 [2+2] 环加成中的合成用途。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338476