2-(2-methoxyphenyl)-1methyl-3-(trifluoromethylthio)-1H-indole | 1516898-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-1methyl-3-(trifluoromethylthio)-1H-indole
• CAS: 1516898-83-1
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃NOS
• 分子量: 337.365
• InChiKey: QLKUEPWIQHLWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(2-methoxyphenylethynyl)aniline 、 N-苯基-S-(三氟甲基)硫代羟胺 在 bismuth(III) chloride 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以67%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-1methyl-3-(trifluoromethylthio)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-((trifluoromethyl)thio)indoles via a reaction of 2-alkynylaniline with trifluoromethanesulfanylamide

  摘要：

  3-((三氟甲基)硫)吲哚可以在氯化铋(III)的存在下，通过钯(II)催化的 2-炔基苯胺与三氟甲磺酰胺的反应合成。氯化铋（III）的存在对这一转化的成功至关重要，它在反应过程中激活了三氟甲磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c3cc45958f