摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-tert-Butyl-3-((E)-hept-1-enyl)-isoxazole | 141853-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-tert-Butyl-3-((E)-hept-1-enyl)-isoxazole
英文别名
——
5-tert-Butyl-3-((E)-hept-1-enyl)-isoxazole化学式
CAS
141853-77-2
化学式
C14H23NO
mdl
——
分子量
221.343
InChiKey
SYNYTWJPBFSTNK-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以44%的产率得到5-tert-Butyl-3-((E)-hept-1-enyl)-isoxazole
    参考文献:
    名称:
    Molybdenum-mediated synthesis of isoxazole compounds through a nitrosyl insertion into a π-allyl ligand
    摘要:
    描述了CpMo(CO)2[η3-反式-1-CH2CH(OH)R-顺式-3-R′CH2–C3H3]类化合物的合成;它们与过量的亚硝基四氟硼酸盐反应生成3-(1′-R′CH2CHCH)-5-R-异恶唑,其中关键步骤是亚硝基插入到乙基烯丙基配体中。
    DOI:
    10.1039/c39920000615
点击查看最新优质反应信息