| 910558-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 910558-51-9
• 化学式: C₃₈H₅₂N₂O₆Si
• 分子量: 660.926
• InChiKey: HWMOTDJASVKYSU-PQTONIMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以93%的产率得到methyl (1S,2R,10S,15S,17S,18R,20R)-17-ethyl-3-methyl-20-phenylmethoxy-14-sulfanylidene-15-tri(propan-2-yl)silyloxy-19-oxa-3,13-diazahexacyclo[15.2.1.02,10.04,9.010,18.013,18]icosa-4,6,8-triene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-和ent-（+）-vindorosine的全合成：串联分子内Diels-Alder / 1,3-偶极环加成1,3,4-恶二唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503024
• 作为产物：
  描述：

  在 双(三甲基硅基)过氧化物 、 ChiralCel OD column 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-和ent-（+）-vindorosine的全合成：串联分子内Diels-Alder / 1,3-偶极环加成1,3,4-恶二唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503024