1-(2,4-dimethyl-5-thiazolyl)-2-[2-methyl-5-(4-methoxyphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene | 1255910-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4-dimethyl-5-thiazolyl)-2-[2-methyl-5-(4-methoxyphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
• CAS: 1255910-31-6
• 化学式: C₂₂H₁₇F₆NOS₂
• 分子量: 489.505
• InChiKey: SFHVDIFDTMFXSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethyl-5-thiazolyl)-2-[2-methyl-5-(4-methoxyphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的同时带有噻吩和噻唑部分的3,5-位杂二芳基乙烯衍生物的光致变色

  摘要：

  合成了基于双（5-噻唑基）乙烯和双（3-噻吩基）乙烯的杂化结构的五个新的二芳烃，并通过单晶X射线衍射分析确定了这四个化合物的结构。详细研究了这些双芳烃的性质，例如光致变色，荧光和电化学性质。所有这些化合物在溶液和PMMA膜中均显示出良好的光致变色性和荧光性。给电子的取代基可以有效地提高环化和环还原的量子产率，并增加荧光发射峰，而吸电子基团对这些二芳基乙烯衍生物起反作用的作用。循环伏安法表明，这些化合物的电化学行为之间存在很大差异。这些二芳硫醚的氧化电位和带隙随着吸电子能力的增加而显着增加。所有结果表明，取代的影响对这些二芳基乙烯衍生物的光化学和电化学行为具有显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.066
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2,4-dimethyl-5-thiazolyl)-2-[2-methyl-5-(4-methoxyphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  新的同时带有噻吩和噻唑部分的3,5-位杂二芳基乙烯衍生物的光致变色

  摘要：

  合成了基于双（5-噻唑基）乙烯和双（3-噻吩基）乙烯的杂化结构的五个新的二芳烃，并通过单晶X射线衍射分析确定了这四个化合物的结构。详细研究了这些双芳烃的性质，例如光致变色，荧光和电化学性质。所有这些化合物在溶液和PMMA膜中均显示出良好的光致变色性和荧光性。给电子的取代基可以有效地提高环化和环还原的量子产率，并增加荧光发射峰，而吸电子基团对这些二芳基乙烯衍生物起反作用的作用。循环伏安法表明，这些化合物的电化学行为之间存在很大差异。这些二芳硫醚的氧化电位和带隙随着吸电子能力的增加而显着增加。所有结果表明，取代的影响对这些二芳基乙烯衍生物的光化学和电化学行为具有显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.066