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6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-6-propionic acid methyl ester | 58711-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-6-propionic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-(6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propanoate
6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-6-propionic acid methyl ester化学式
CAS
58711-09-4
化学式
C13H22O4
mdl
——
分子量
242.315
InChiKey
FSNORQZDVBPBNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • US4128560A
    申请人:——
    公开号:US4128560A
    公开(公告)日:1978-12-05
  • Stoichiometric and catalytic reductive aldol cyclizations of alkynediones induced by Stryker's reagent
    作者:Pauline Chiu、Sze Kar Leung
    DOI:10.1039/b407842j
    日期:——
    Conjugate reduction of alkynones by stoichiometric [(Ph3P)CuH]6 or catalytic [(Ph3P)CuH]6 and polymethyl-hydrosiloxane proceeds to cyclization by an aldol reaction with tethered ketones to generate β-hydroxyenones with good diastereoselectivity.
    通过计量的[(Ph3P)CuH]6或催化的[(Ph3P)CuH]6和聚甲基氢硅氧烷,炔酮的缩合还原反应进行环化,与链接的酮发生醇缩反应,生成具有良好差向选择性的β-羟基烯酮。
  • Tricyclic alkylamine derivatives
    申请人:Ayerst McKenna & Harrison Ltd.
    公开号:US04128560A1
    公开(公告)日:1978-12-05
    Tricyclic alkylamines, and their acid addition salts with pharmaceutically acceptable acids, are disclosed. The tricyclic ring system for these compounds is selected from the group consisting of 1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indole, 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole and 5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohept[b]indole. The compounds are characterized further in that the ring system carbon atom bearing the alkylamine residue is carbon atom 3, 1 and 6 in the respective ring systems and in each case the said carbon atom also is substituted with a lower alkyl. The tricyclic alkylamines are useful antidepressant agents. Methods for their preparation and use are disclosed.
    本文披露了三环脂肪胺及其与药学上可接受的酸形成的酸加成盐。这些化合物的三环环系选自以下组合:1,2,3,4-四氢环戊[b]吲哚,1,2,3,4-四氢咔唑和5,6,7,8,9,10-六氢环庚[b]吲哚。此外,这些化合物的环系碳原子上携带脂肪胺残基的碳原子分别为各自环系中的3号、1号和6号碳原子,并且在每种情况下,该碳原子还被取代为较低的烷基。这些三环脂肪胺是有用的抗抑郁剂。本文还披露了它们的制备和使用方法。
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