Methyl 2,5-dimethylbenzoylformate | 226951-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2,5-dimethylbenzoylformate
• 英文别名: methyl 2-(2,5-dimethylphenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 226951-23-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: FOCUWLRQVHVDLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,5-dimethylbenzoylformate 生成
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal meta-Substituted Strobilurin Analogs

  摘要：

  叶绿素类似物中，如果侧链与药效团处于元位关系，则具有杀真菌活性，同时还需要存在邻位基团。本文描述了这些化合物的合成、杀真菌筛选结果和构效关系。同时还详细介绍了一种新的药效团合成方法，使用苯胺前体。

  DOI：

  10.2533/000942903777678614
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 草酰氯 、 甲苄基溴 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到Methyl 2,5-dimethylbenzoylformate
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal meta-Substituted Strobilurin Analogs

  摘要：

  叶绿素类似物中，如果侧链与药效团处于元位关系，则具有杀真菌活性，同时还需要存在邻位基团。本文描述了这些化合物的合成、杀真菌筛选结果和构效关系。同时还详细介绍了一种新的药效团合成方法，使用苯胺前体。

  DOI：

  10.2533/000942903777678614

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL CYCLIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES CYCLIQUES FONGICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1999028305A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) Compounds of Formula (I), and their $i(N)-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful as fungicides and arthropodicides wherein T is (T1), (T2), (T3), or (T4); YZ is a group consisting of (a) 3 or more atoms independently selected from the group C, N, O, S, Si and Ge, provided that at least 2 of said atoms are C, and (b) additional atoms selected from H, F, Cl, Br and I; R3 is halogen, CF3, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy; R4 is H, halogen, CF3, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy; and A, G, W, X, R1, R2, R5, R6 and s are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I), a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of Formula (I), a method for controlling arthropods which involves contacting the arthropods or their environment with an effective amount of a compound of Formula (I), and compounds of Formula (II) as defined in the disclosure and use thereof to produce compounds of Formula (I).(FR) Composés de formule (I), ainsi que leurs $i(N)-oxydes et les sels adaptés sur le plan agricole desdits composés, qui sont utiles en tant que fongicides et arthropodicides. Dans ladite formule, T est T1, T2, T3 ou T4; YZ est un groupe constitué de (a) 3 atomes ou plus indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par C, N, O, S, Si et Ge, à condition qu'au moins 2 desdits atomes soient C, et (b) d'atomes supplémentaires choisis parmi H, F, Cl, Br et I; R3 est halogène, CF3, alkyle C1-C3 ou alcoxy C1-C3; R4 est H, halogène, CF3, alkyle C1-C3 ou alcoxy C1-C3; et A, G, W, X, R1, R2, R5, R6 et s sont tels que définis dans le descriptif. La présente invention concerne également des compositions contenant les composés de formule (I), un procédé de lutte contre les maladies des plantes causées par des agents fongiques pathogènes des végétaux, qui consiste à appliquer une quantité efficace d'un composé de formule (I), un procédé de lutte contre les arthropodes qui consiste à mettre les arthropodes ou leur environnement en contact avec une quantité efficace d'un composé de formule (I), ainsi que des composés de formule (II) telle que définie dans le descriptif et l'utilisation de ces derniers pour produire des composés de formule (I).
• Fungicidal meta-Substituted Strobilurin Analogs
  作者：Michael P. Walker

  DOI：10.2533/000942903777678614

  日期：——

  Strobilurin analogs in which the side chain is in a meta-relationship to the pharmacophore are active fungicides provided an ortho-group is also present. Syntheses, fungicidal screening results and structure–activity relationships for these compounds are described. A new pharmacophore synthesis from aniline precursors is also detailed.

  叶绿素类似物中，如果侧链与药效团处于元位关系，则具有杀真菌活性，同时还需要存在邻位基团。本文描述了这些化合物的合成、杀真菌筛选结果和构效关系。同时还详细介绍了一种新的药效团合成方法，使用苯胺前体。