phenylethylalanine | 57096-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylethylalanine
• 英文别名: Phenylethylalanin；phenethylalanine；N-(2-Phenylethyl)-L-alanine；(2S)-2-(2-phenylethylamino)propanoic acid
• CAS: 57096-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: FNGJTABQXBMNQC-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 phenylethylalanine 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tuning of protease resistance in oligopeptides through N-alkylation

  摘要：

  在这项工作中，我们展示了一种通过扩展肽的N-烷基化超越常见的甲基基团来调节寡肽蛋白水解的策略。

  DOI：

  10.1039/c8cc04407d
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 苯乙醛 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 phenylethylalanine
  参考文献：
  名称：

  Tuning of protease resistance in oligopeptides through N-alkylation

  摘要：

  在这项工作中，我们展示了一种通过扩展肽的N-烷基化超越常见的甲基基团来调节寡肽蛋白水解的策略。

  DOI：

  10.1039/c8cc04407d

文献信息

• [EN] ANTITUMORAL ANALOGS OF ET-743<br/>[FR] ANALOGUES ANTITUMORAUX DE ET-743
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2001087894A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Antitumour compounds have the five membered fused ring ecteinascidin structure of the formula (XIV). The present compounds lack a 1,4-bridging group as found in the ecteinascidins. They have at the C-1 position a substituent selected from an optionally protected or derivatised aminomethylene group or an optionally protected or derivatised hydroxymethylene group.

  抗肿瘤化合物具有公式（XIV）的五元融合环ecteinascidin结构。这些化合物缺乏ecteinascidins中发现的1,4-桥接基团。它们在C-1位置具有取代基，该取代基从可选择的保护或衍生的氨甲基基团或可选择的保护或衍生的羟甲基基团中选择。
• Neuro-degenerative inhibitor, neuro-endocrine modulator, and neuro-cerebral metabolism enhancer
  申请人：——

  公开号：US20040067986A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Neuro-metabolic and endocrine-function regulating/modulating compositions, are disclosed. The compositions of the present invention comprise Selegiline Hydrochloride, Procaine Hydrochloride, Vinpocetine, trimethylglycine, and an ingredient selected from a group consisting of N-nicotinoyl-gamma-aminobutyric acid (N-GABA), niacin, niacinamide, gamma-aminobutyric acid (GABA), and combinations thereof. Methods of using the compositions, compositions, and compositions of the present invention are also disclosed.

  本发明公开了神经代谢和内分泌功能调节/调节组合物。本发明的组合物包含盐酸西格列汀、盐酸普鲁卡因、文泊西汀、三甲基甘氨酸和选自 N-烟酰胺-γ-氨基丁酸（N-GABA）、烟酸、烟酰胺、γ-氨基丁酸（GABA）及其组合的成分。还公开了本发明的组合物、组合物和组合物的使用方法。
• Use of indanoyl amide to stimulate secondary metabolism in Taxus sp.
  申请人：Srinivasan Venkatesh

  公开号：US20050221456A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention is directed to a method for the production of taxanes by culturing suspension cells of Taxus sp. in a nutrient medium that comprises an indanoyl amino acid. The indanoyl amino acid may be added in batch mode or in a feed stream at any time of the culturing. In particular, synthetic compounds 6-Ethyl-indanoyl-isoleucine, 6-Bromoindanoyl isoleucine and 1-oxo-indane-carboxy-(L)-Isoleucine-methyl ester amide (1-OII) have been found to increase taxane production from Taxus cell cultures.

  本发明涉及一种生产紫杉类药物的方法，该方法通过培养下列植物的悬浮细胞来生产紫杉类药物 紫杉 的悬浮细胞进行培养的方法。茚满酰氨基酸可以在培养过程中的任何时候以批量方式或以进料流的方式加入。特别是合成化合物 6-乙基-茚满酰-异亮氨酸、6-溴茚满酰-异亮氨酸和 1-氧代-茚满-羧基-(L)-异亮氨酸甲酯酰胺（1-OII）已被发现可增加下列植物的紫杉烷产量 紫杉 细胞培养物中产生更多的紫杉烷。
• PHOSPHINIC ACID AMIDES AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0925303B1

  公开（公告）日：2002-10-23
• ANTITUMORAL ANALOGS OF ET-743
  申请人：PHARMA MAR, S.A.

  公开号：EP1289999B1

  公开（公告）日：2004-11-17