3-O-[[(4R,5R)-5-[[tert-butyl-bis[[(4R,5R)-5-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] 1-O-ethyl propanedioate | 1433901-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O-[[(4R,5R)-5-[[tert-butyl-bis[[(4R,5R)-5-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] 1-O-ethyl propanedioate
• CAS: 1433901-17-7
• 化学式: C₄₀H₆₆O₂₁Si
• 分子量: 911.037
• InChiKey: GXSGWCSTJHTVRM-VHNXJUCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-[[(4R,5R)-5-[[tert-butyl-bis[[(4R,5R)-5-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] 1-O-ethyl propanedioate 、 足球烯 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure [60]fullerene e,e,e-tris adducts

  摘要：

  将易于获得的具有光学活性的硅系三丙二酸盐与 C60 反应，可产生易于分离的非对映异构体，它们因富勒烯内核上固有手性加成模式的绝对构型而不同。通过 X 射线晶体结构分析，e,e,e 加成模式的绝对构型已被明确确定。

  DOI：

  10.1039/c3cc41409d
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三氯硅烷 、 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以52%的产率得到3-O-[[(4R,5R)-5-[[tert-butyl-bis[[(4R,5R)-5-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] 1-O-ethyl propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure [60]fullerene e,e,e-tris adducts

  摘要：

  将易于获得的具有光学活性的硅系三丙二酸盐与 C60 反应，可产生易于分离的非对映异构体，它们因富勒烯内核上固有手性加成模式的绝对构型而不同。通过 X 射线晶体结构分析，e,e,e 加成模式的绝对构型已被明确确定。

  DOI：

  10.1039/c3cc41409d