tert-Butyl (S)-5-amino-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate | 437754-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (S)-5-amino-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-5-amino-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 437754-05-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: FEOCKSUSSSJTHG-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (S)-5-amino-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate 、 甲氧基亚甲基马来酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 以46%的产率得到6-tert-Butyl 3-methyl (S)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidinones as coagulation cascade inhibitors

  摘要：

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的新型氨基双环嘧啶酮化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、X因子a、XI因子a、IX因子a和/或VII因子a。特别是，涉及抑制VII因子a的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20040006065A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (S)-5-amino-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 chloroform-d1 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到tert-Butyl (S)-5-amino-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidinones as coagulation cascade inhibitors

  摘要：

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的新型氨基双环嘧啶酮化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、X因子a、XI因子a、IX因子a和/或VII因子a。特别是，涉及抑制VII因子a的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20040006065A1

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20030064962A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates generally to a novel class of pyrimidinones of Formula (I): 1 that are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类化合物，通式为（I）：1，它们可作为丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是作为丙型肝炎病毒NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。
• Antipicornaviral compounds and methods for their use and preparation
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05962487A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  Picornaviral 3C protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of picornaviral 3C proteases. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds, are suitable for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses. Several novel methods and intermediates can be used to prepare the novel picornaviral 3C protease inhibitors of the present invention.

  Picornaviral 3C蛋白酶抑制剂，可通过化学合成获得，能够抑制或阻断picornaviral 3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物，适用于治疗感染一种或多种picornaviruses的患者或宿主。本发明还可以使用几种新颖的方法和中间体来制备这些新颖的picornaviral 3C蛋白酶抑制剂。
• US5962487A
  申请人：——

  公开号：US5962487A

  公开（公告）日：1999-10-05
• [EN] ANTIPICORNAVIRAL COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE AND PREPARATION<br/>[FR] COMPOSES ANTI-PICORNAVIRUS ET PROCEDES D'UTILISATION ET DE PREPARATION ASSOCIES
  申请人：——

  公开号：WO1999031122A9

  公开（公告）日：1999-09-30

  [EN] Picornaviral 3C protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of picornaviral 3C proteases. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds, are suitable for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses. Several novel methods and intermediates can be used to prepare the novel picornaviral 3C protease inhibitors of the present invention.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs des protéases 3C picornavirales, obtenus par synthèse chimique et qui inhibent ou bloquent l'activité biologique de ces protéases 3C picornavirales. Ces composés, de même que les compositions pharmaceutiques qui les contiennent sont conçus pour traiter des patients ou des hôtes infectés par un ou plusieurs picornavirus. L'invention concerne encore l'utilisation de plusieurs nouveaux procédés et intermédiaires dans la préparation de ces nouveaux inhibiteurs des protéases 3C picornavirales.