7α-benzoyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinane-8α-carboxylic acid methyl ester | 54169-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 7α-benzoyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinane-8α-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 54169-86-7
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₆
• 分子量: 501.579
• InChiKey: OXHLTBULEZPXSW-GMEQCUALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-benzoyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinane-8α-carboxylic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (17Ξ)-7α-benzoyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-17-oxy-6α,14α-etheno-morphinane-8α-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  蒂巴因与顺式和反式双取代亲二烯体的反应

  摘要：

  蒂巴因已经显示出与含有相对大的基团的反式-二取代的乙烯发生Diels-Alder反应。这些与使用相应的顺式-二取代的双亲二烯体的反应相关。描述了加合物的还原，格氏反应和碱催化的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97290-4
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基丙烯酸甲酯 、 蒂巴因 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 8α-benzoyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7β-carboxylic acid methyl ester 、 7α-benzoyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinane-8α-carboxylic acid methyl ester 、 7β-benzoyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinane-8α-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  蒂巴因与顺式和反式双取代亲二烯体的反应

  摘要：

  蒂巴因已经显示出与含有相对大的基团的反式-二取代的乙烯发生Diels-Alder反应。这些与使用相应的顺式-二取代的双亲二烯体的反应相关。描述了加合物的还原，格氏反应和碱催化的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97290-4