{(S)-1-[(1S,2R)-1-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-2-methyl-butylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 176177-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(1S,2R)-1-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-2-methyl-butylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 176177-05-2
• 化学式: C₁₉H₃₇N₃O₅
• 分子量: 387.52
• InChiKey: VKXZIRJNCMMBSB-ILXRZTDVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(1S,2R)-1-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-2-methyl-butylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid ((1S,2R)-1-formyl-2-methyl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  由二肽基乙醛全合成旋光性脱氧曲霉酸

  摘要：

  通过新开发的程序，可以很容易地合成光学活性的脱氧曲霉酸，用于从1-亮氨酰-1-异亮氨酸醛盐酸盐（H1-Leu-1-Ile-H·HCl）制备2（1 H）-吡嗪酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00267-5
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-1-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-2-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(S)-1-[(1S,2R)-1-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-2-methyl-butylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides. XLVII. Facile Synthesis of Flavacol, Deoxymuta-aspergillic Acid and Optically Active Deoxyaspergillic Acid from Dipeptidyl Aldehydes.

  摘要：

  含有2(1H)-吡嗪酮环的天然产物，包括黄曲霉素、脱氧变曲霉酸以及最后得到的光学活性脱氧曲霉酸，均通过一种新开发的从二肽基醛盐酸盐制备2(1H)-吡嗪酮衍生物的方法轻松合成。天然脱氧曲霉酸的绝对构型被合成确认为S型。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2259